TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 MG/12,5 MG, COMPRIME

A quoi sert le TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 MG/12,5 MG, COMPRIME ?

TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg / 12.5 mg, comprimé est une association de deux substances actives, le telmisartan et l’hydrochlorothiazide dans un comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée.

  • · Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui augmente la pression artérielle. Le telmisartan bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui entraine une relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.

  • · L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. Il permet d’augmenter le débit urinaire, ce qui diminue la pression artérielle.

Lorsqu’elle n’est pas traitée, une hypertension artérielle peut endommager les vaisseaux sanguins de divers organes ce qui peut parfois aboutir à une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque ou rénale, un accident vasculaire cérébral ou une cécité. Avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. Il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de vérifier qu’elle se situe dans les limites de la normale.

TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est utilisé pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle essentielle) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan seul.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 3.75 €

Le taux de remboursement est de 65 %

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substances actives

  • hydrochlorothiazide

  • telmisartan

Excipients

  • povidone k25

  • sodium hydroxyde

  • magnesium stearate

  • sorbitol (nature non precisee)

Comment prendre TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 MG/12,5 MG, COMPRIME ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée de TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est d’un comprimé par jour. Essayez de prendre le comprimé à la même heure chaque jour. Vous pouvez prendre TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA avec ou sans aliments. Les comprimés doivent être avalés avec de l’eau ou une autre boisson non alcoolisée. Il est important de prendre TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA tous les jours tant que votre médecin vous le prescrira.

Si votre foie ne fonctionne pas correctement, la dose usuelle ne doit pas dépasser 40 mg/12,5 mg une fois par jour.

Si vous avez pris plus de TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg / 12.5 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Si vous prenez accidentellement une dose trop importante de TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA, vous pouvez présenter des symptômes tels qu’une pression artérielle basse et des battements rapides du coeur. Des battements lents du cœur, des sensations vertigineuses, des vomissements, une fonction rénale réduite incluant une insuffisance rénale, ont également été rapportés.

En raison de la présence d’hydrochlorothiazide, une faible pression artérielle et des taux faibles de potassium dans le sang peuvent aussi apparaître de façon prononcée, ce qui peut entraîner des nausées, une somnolence et des crampes musculaires et/ou des battements irréguliers du cœur associés à une utilisation concomitante de médicaments tels que des digitaliques ou certains traitements anti arythmiques.

Prévenez votre médecin, votre pharmacien, ou le service d’urgence de l’hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/12.5 mg, comprimé

Si vous oubliez de prendre votre comprimé de TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA, n’ayez pas d’inquiétude. Prenez-le dès que possible et continuez votre traitement normalement. Si vous ne prenez pas de comprimé pendant 24 heures, prenez la dose habituelle le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/12.5 mg, comprimé

Sans objet.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin si vous êtes ou avez été dans l’une des situations suivantes :

  • · Pression artérielle basse (hypotension), préférentiellement en cas de déshydratation (perte excessive d’eau corporelle) ou de déficit en sel dus à un traitement diurétique (comprimés diurétiques), un régime pauvre en sel, une diarrhée, des vomissements ou une hémodialyse ;

  • · Maladie rénale ou greffe de rein ;

  • · Sténose de l’artère rénale (rétrécissement de l’artère d’un rein ou des deux) ;

  • · Maladie du foie ;

  • · Troubles cardiaques ;

  • · Diabète ;

  • · Goutte ;

  • · Taux d’aldostérone élevé (rétention de sel et d’eau dans le corps accompagnée d’un déséquilibre de différents minéraux sanguins) ;

  • · Lupus érythémateux disséminé, maladie où l'organisme est attaqué par son propre système immunitaire ;

  • · Si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA.

  • · Si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil et pourraient se produire dans les heures ou les semaines après la prise de TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA. Si elle n’est pas traitée, cela peut conduire à une altération définitive de la vision. Si vous avez déjà souffert d'une allergie à la pénicilline ou aux sulfamides, vous pouvez être plus à risque de développer ces symptômes.

  • · Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA, consultez immédiatement un médecin.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA :

· Si vous prenez de la digoxine :

  • · Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

      • o Un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète ;

      • o Aliskirène.

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 80 mg/12,5 mg, comprimé ».

Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte (ou si vous envisagez une grossesse).

TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l’enfant à naître s’il est utilisé au cours de cette période (voir rubrique « Grossesse »).

Un traitement par l’hydrochlorothiazide peut entraîner un déséquilibre électrolytique. Les symptômes typiques d’un déséquilibre électrolytique sont les suivants : bouche sèche, faiblesse, léthargie, somnolence, agitation, douleurs ou crampes musculaires, nausées, vomissements, fatigue musculaire et battements cardiaques anormalement rapides (plus de 100 battements par minute). Si vous ressentez l’un de ces troubles, prévenez votre médecin.

Vous devez également informer votre médecin si vous remarquez une augmentation de la sensibilité de votre peau au soleil avec des symptômes de coup de soleil (comme une rougeur de la peau, des démangeaisons, une inflammation, des cloques) apparaissant plus rapidement que d’habitude.

En cas d’opération chirurgicale ou d’anesthésie, vous devez dire à votre médecin que vous prenez TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA.

TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA peut être moins efficace sur la baisse de la pression artérielle chez les patients noirs.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Fréquent

  • Hypomagnésémie

  • Mal au coeur

  • Nerveux/nerveuse

  • Sensation vertigineuse

Peu fréquent

  • A perdu connaissance

  • Accélération cardiaque

  • Affections respiratoires NCA

  • Angoisse

  • Anémie

  • Asthénie

  • Bouche sèche

  • Diarrhée

  • Douleur dans la poitrine

  • Fréquence cardiaque basse

  • Gaz

  • Hyperkaliémie

  • Hypotension orthostatique

  • Infection

  • Infection urinaire

  • Infestation

  • Inflammation de la vessie

  • Insuffisance rénale

  • Insuffisance rénale aiguë

  • Mal de dos

  • Mal musculaire

  • PA basse

  • Paresthésie

  • Respiration difficile

  • Spasmes

  • Syndrome de carence en potassium

  • Toux

  • Trouble de l'oreille

  • Troubles du rythme cardiaque

  • Tête qui tourne

Rare

  • Affections oculaires NCA

  • Allergie

  • Arthrose

  • Articulation douloureuse

  • Bronchite

  • Calcium sanguin augmenté

  • Constipation

  • Créatine phosphokinase sanguine

  • Créatinine

  • Diabète

  • Douleur

  • Douleur abdominale

  • Douleur d'un membre

  • Démangeaisons

  • Dépression

  • Détresse respiratoire

  • Eczéma

  • Enzyme hépatique augmentée

  • Hyperhidrose

  • Hypoglycémie

  • Indigestion

  • Infection des sinus

  • Infection systémique

  • Inflammation de l'estomac

  • Insomnie

  • Mal de tête

  • Mort

  • Oedème pulmonaire

  • Peau rouge

  • Pharyngite

  • Pneumonie

  • Purpura

  • Réaction anaphylactique

  • Rétention d'acide urique

  • Sodium sanguin diminué

  • Somnolence

  • Thrombopénie

  • Trouble de la peau

  • Trouble du sommeil

  • Trouble gastrique

  • Urticaire

  • Urticaire géante

  • Vomi

  • Yeux troubles

  • Éosinophilie

  • Éruption cutanée

  • Éruption d'origine médicamenteuse

Très rare

  • Alcalose hypochlorémique

  • Maladie des poumons

  • Poumon de choc

Fréquence indéterminée

  • Agitation

  • Agranulocytose

  • Anorexie mentale et boulimie

  • Anémie aplasique

  • Anémie hémolytique

  • Aplasie

  • Cancer de la peau

  • Cancer épidermode

  • Carcinome basocellulaire

  • Déséquilibre électrolytique

  • Fièvre

  • Glaucome

  • Hypercholestérolémie

  • Hyperglycémie

  • Hypovolémie

  • Ictère obstructif

  • Inflammation de glande salivaire

  • Jaunisse

  • Kyste

  • Leucopénie

  • Maladie de Lyell

  • Myopie aiguë

  • Mélanome

  • Neutropénie

  • Néphrite

  • Pancréatite

  • Polypes

  • Réaction photosensible

  • Sucre urinaire

  • Triglycérides

  • Tumeur bénigne

  • Vascularite cutanée SAI

  • Vascularite nécrosante

  • Vision jaune

  • Épanchement chorodien

  • Érythème polymorphe

Fréquence non détectée

  • Atteinte, foie

  • Dépendance

  • Hypertension

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15