NUROFEN RHUME, COMPRIME PELLICULE

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

NUROFEN RHUME est contre-indiquée au cours de la grossesse. Il contient de la pseudoéphédrine qui possède des propriétés vasoconstrictrices puissantes et de l’ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise en raison de l’AINS qu’il contient. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Il peut causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse. À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d’aménorrhée), NUROFEN RHUME peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios), en raison de l’AINS. Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d’aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s’observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d’aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.

En raison de possibles effets néfastes chez le nourrisson, la prise de ce médicament est contre-indiquée si vous allaitez.

• · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

• · enfant de moins de 15 ans,

• · au cours de la grossesse,

• · si vous allaitez,

• · antécédent d'allergie, d'essoufflement ou d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine),

• · antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé,

• · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d’ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS,

• · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l’intestin en évolution ou récidivant,

• · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours,

• · maladie grave du foie,

• · si vous avez une maladie rénale aigüe ou chronique ou une insuffisance rénale,

• · si vous avez une tension artérielle très élevée (hypertension sévère) ou si votre hypertension artérielle est non contrôlée par les traitements, un antécédent d’attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), une maladie cardiaque ou une maladie des vaisseaux sanguins (insuffisance coronarienne sévère etc.),

• · certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l’œil),

• · difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre,

• · convulsions anciennes ou récentes,

• · lupus érythémateux disséminé,

• · En association avec les IMAO non sélectifs ou durant les 15 jours qui suivent l’arrêt du traitement en raison du risque d’hypertension paroxystique et d’hyperthermie pouvant être fatale.

• · En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte, vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phénylpropanolamine, phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine…] et méthylphénidate en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

• · En association aux sympathomimétiques de type alpha, vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [étiléfrine, midodrine, naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine (alias néosynéphrine), synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline] en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.