ILOPROST TEVA 100 MICROGRAMMES/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

ILOPROST TEVA vous sera administré par un professionnel de santé.

ILOPROST TEVA doit uniquement être utilisé en milieu hospitalier ou dans un cabinet médical disposant de l’équipement permettant une surveillance étroite au cours du traitement.

Après dilution, ILOPROST TEVA sera administré par perfusion dans l’une de vos veines. La perfusion durera environ 6 heures et sera administrée une fois par jour.

Pendant les 2 ou 3 premiers jours de votre traitement, la dose maximale bien tolérée est recherchée par votre médecin. Au cours de cette période, vous serez sous surveillance étroite à la recherche d’effets indésirables tels que maux de tête, nausées et diminution de la pression artérielle et, si l’un de ces effets se produit, votre dose sera alors ajustée. Si les effets indésirables sont graves, la perfusion sera arrêtée.

Lorsque la dose maximale bien tolérée aura été établie par votre médecin, votre traitement sera poursuivi à cette dose.

Votre traitement par ILOPROST TEVA pourra durer jusqu’à 4 semaines.

Toutefois, lorsqu’ILOPROST TEVA est utilisé pour traiter un syndrome de Raynaud, des périodes de traitement plus courtes (3 à 5 jours) suffisent souvent pour procurer une amélioration pendant plusieurs semaines.

Votre médecin vous indiquera la durée de votre traitement par ILOPROST TEVA. N’arrêtez pas le traitement prématurément.

Si vous avez utilisé plus de ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû

Les symptômes de surdosage sont : baisse de la pression artérielle, maux de tête, bouffées de chaleur (rougeur soudaine du visage), nausées, vomissements, diarrhée.

Les autres symptômes possibles sont : augmentation de la pression artérielle, ralentissement ou accélération du rythme cardiaque, douleurs dans les membres inférieurs ou le dos.

Si vous développez des symptômes suggérant que vous avez peut-être utilisé plus d’ILOPROST TEVA que vous n’auriez dû, informez-en immédiatement votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser ILOPROST TEVA.

• · Si vous fumez, il est vivement conseillé que vous arrêtiez de fumer.

• · Si vous avez une maladie du foie ou des reins, parlez-en à votre médecin car votre dose d’ILOPROST TEVA devra peut-être être réduite.

• · Prévenez votre médecin si vous avez une pression artérielle basse. Votre médecin prendra des précautions particulières pour empêcher ILOPROST TEVA de provoquer une nouvelle baisse de votre pression artérielle. Vous serez sous surveillance étroite si vous avez une maladie cardiaque.

• · Faites attention lorsque vous vous levez après l’administration de ce médicament car il existe un risque de chute brutale de votre pression artérielle.

• · Prévenez votre médecin si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (souvent appelé « AIT » ou « mini-AVC ») au cours des 3 derniers mois.

L’injection près d’une veine (paraveineuse) d’ILOPROST TEVA non dilué peut entraîner des modifications locales au site d’injection.

ILOPROST TEVA ne doit pas être avalé.

Evitez le contact d’ILOPROST TEVA avec votre peau et vos yeux. Si ILOPROST TEVA entre en contact avec la peau, il peut provoquer une rougeur de la peau (érythème) persistante mais indolore. Si ILOPROST TEVA entre en contact avec votre peau ou vos yeux, lavez abondamment et immédiatement la zone affectée avec de l’eau ou du sérum physiologique.

Chez les femmes, l’éventualité d’une grossesse doit être exclue avant d’instaurer le traitement.