OPTIJECT 350 MG D'I/ML, SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION

Les examens comportant l’administration d’OPTIJECT doivent être uniquement effectués par un médecin ou un radiologue, qui décidera également de la dose.

OPTIJECT est injecté dans un vaisseau sanguin et se répartit dans l’ensemble de l’organisme par l’intermédiaire de la circulation sanguine. Il sera réchauffé à la température du corps avant son utilisation puis injecté une ou plusieurs fois au cours de l'examen radiographique.

La dose dépend du type d’examen et d’autres facteurs, par exemple votre état de santé et votre âge.

La dose administrée sera la plus basse dose possible permettant l’obtention d’images radiographiques adéquates.

Si vous avez reçu plus d’OPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion que vous n’auriez dû

Les surdosages sont potentiellement dangereux et peuvent provoquer des troubles affectant la respiration, le cœur et le système circulatoire. Informez immédiatement votre médecin ou votre radiologue si vous ressentez l’un de ces troubles après avoir reçu OPTIJECT.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prévenez votre médecin dans les cas suivants :

• · si vous avez de l’asthme ou si vous avez précédemment eu des réactions allergiques, par exemple nausées, vomissements, pression artérielle basse et troubles affectant la peau,

• · si vous souffrez d’insuffisance cardiaque, d’hypertension artérielle, de troubles circulatoires, ou si vous avez eu une attaque cérébrale, et si vous êtes très âgé(e),

• · si vous avez un diabète,

• · si vous avez une maladie des reins ou du foie,

• · si vous souffrez de troubles affectant le cerveau,

• · si vous souffrez de troubles affectant la moelle osseuse, par exemple certains cancers du sang appelés paraprotéinémie, myélome multiple,

• · si vous avez une anomalie des globules rouges appelée anémie falciforme ou drépanocytose,

• · si vous avez une tumeur d’une glande surrénale affectant votre pression artérielle et appelée phéochromocytome,

• · si vous avez un taux élevé d’un acide aminé, l’homocystéine, en raison d’un métabolisme anormal,

• · si vous avez récemment fait l’objet d’un examen de la vésicule biliaire avec un produit de contraste,

• · si vous devez faire l’objet d’un examen de la glande thyroïde au moyen d’une substance contenant de l’iode. Cet examen devra être différé pendant une durée allant jusqu'à 16 jours, car OPTIJECT peut influencer ses résultats.

Des réactions cutanées graves incluant une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell ou NET) et une pustulose exanthématique aiguë (PEAG), pouvant engager le pronostic vital, ont été rapportées avec l’utilisation d’Optiray.

Pendant ou peu après la procédure d’imagerie, il est possible que vous présentiez un trouble cérébral à court terme appelé encéphalopathie. Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des symptômes liés à cette pathologie décrits dans la rubrique 4.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser OPTIJECT.