IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 150 MG/12,5 MG, COMPRIME PELLICULE

La posologie recommandée d’IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW est de un ou deux comprimés par jour. IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW sera habituellement prescrit par votre médecin si votre précédent traitement n’a pas permis une réduction suffisante de votre pression artérielle. Votre médecin vous indiquera comment passer de votre précédent traitement à IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW.

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé et si l’une des situations suivantes se présente :

• · si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées importantes ;

• · si vous souffrez de problèmes rénaux ou si vous avez une greffe de rein ;

• · si vous souffrez de problèmes cardiaques ;

• · si vous souffrez de problèmes hépatiques ;

• · si vous souffrez d’un diabète ;

• · si vous développez une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) (les symptômes peuvent inclure transpiration, faiblesse, sensation de faim, vertiges, tremblements, maux de tête, rougeur ou pâleur, engourdissement, battements du cœur rapides et forts), en particulier si vous êtes traité(e) pour le diabète ;

• · si vous souffrez d’un lupus érythémateux (connu aussi sous le nom de lupus ou LED) ;

• · si vous souffrez d’hyperaldostéronisme primaire (une condition liée à une forte production de l’hormone aldostérone, qui provoque une rétention du sodium et, par conséquent, une augmentation de la pression artérielle) ;

· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :

• • o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple, énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète ;

• • o de l’aliskiren ;

• · si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW ;

• · si vous constatez une diminution de votre vision ou une douleur dans un œil ou les deux yeux lors du traitement par IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW. Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil (glaucome) et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à quelques semaines après la prise d’IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW. Sans traitement, cela peut entraîner une perte de vision permanente. Si vous étiez auparavant allergique à la pénicilline ou aux sulfamides, vous pouvez être plus à risque de développer cela. Vous devez arrêter votre traitement par IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW et consulter rapidement votre médecin ;

• · si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW, consultez immédiatement un médecin.

Votre médecin pourra être amené(e) à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par exemple, du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais IRBESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ».

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou êtes susceptible de devenir) enceinte.

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes à plus de 3 mois de grossesse, car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l’enfant à naître s’il est utilisé au cours de cette période (voir la rubrique « Grossesse »).

Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N’arrêtez pas de prendre IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW de votre propre initiative.