REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8, EMULSION POUR PERFUSION

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8 est administré par perfusion intraveineuse (goutte à goutte), c’est-à-dire via un petit tuyau directement dans une veine. Ce médicament sera administré uniquement dans une de vos grosses veines (centrales).

Votre médecin décidera de la quantité de médicament dont vous avez besoin et de la durée du traitement.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament ne doit pas être donné aux nouveau-nés, aux nourrissons et aux jeunes enfants âgés de moins de deux ans.

Si vous avez utilisé plus de REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8 que vous n’auriez dû

Si vous avez reçu trop de REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8, vous pourriez présenter un syndrome dit «de surcharge» se caractérisant par les symptômes suivants :

• · Excès de liquide et désordres électrolytiques,

• · Présence d’eau dans vos poumons (œdème pulmonaire),

• · Pertes d'acides aminés dans les urines et balance des acides aminés perturbée,

• · Vomissements, nausées,

• · Frissons,

• · Hyperglycémie,

• · Présence de glucose dans les urines,

• · Déficit hydrique,

• · Concentration du sang beaucoup plus importante que la normale (hyperosmolalité),

• · Altération de la conscience ou perte de conscience due à une glycémie extrêmement élevée,

• · Augmentation du volume du foie (hépatomégalie) s’accompagnant ou non de jaunisse (ictère),

• · Augmentation du volume de la rate (splénomégalie),

• · Dépôts de graisses dans les organes internes,

• · Valeurs anormales des tests de la fonction hépatique

• · Diminution du nombre de globules rouges (anémie),

• · Diminution du nombre de globules blancs (leucopénie),

• · Diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie),

• · Augmentation des globules rouges immatures (réticulocytose),

• · Destruction des cellules sanguines (hémolyse),

• · Hémorragie ou tendance aux hémorragies,

• · Trouble de la coagulation du sang (que l’on peut constater par des modifications du temps de saignement, du temps de coagulation, du temps de Quick, etc.),

• · Fièvre,

• · Elévation du taux de graisses dans le sang,

• · Perte de conscience.

En cas de survenue de ces symptômes, la perfusion sera immédiatement arrêtée.

Si vous oubliez d’utiliser REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8.

Veuillez informer votre médecin si :

• · Vous avez des problèmes cardiaques, hépatiques ou rénaux,

• · Vous souffrez de certains types de troubles métaboliques tels qu’un diabète, des taux anormaux de graisses dans le sang et des altérations de la composition en liquides et en sels ou de l’équilibre acido-basique de votre organisme.

Vous ferez l’objet d’un suivi attentif afin de déceler tout signe précoce de réaction allergique (tels que fièvre, frissons, éruption cutanée ou essoufflement) lors de l’administration de ce médicament.

Des examens supplémentaires tels que des diverses analyses de sang seront effectuées afin de s’assurer que votre organisme utilise correctement les nutriments administrés.

Le personnel infirmier pourra également prendre des mesures pour s’assurer que les besoins en liquides et en électrolytes de votre organisme sont satisfaits. En plus de REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8, il est possible que l’on vous administre d’autres nutriments (aliments) afin de couvrir entièrement vos besoins.