RAPIBLOC 300 MG, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION

• · RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion est une poudre qui doit être dissoute par votre médecin ou infirmier/ère. Il sera administré dans votre veine au moyen d’une aiguille.

• · Le dosage doit être adapté pour chaque patient. Une dose de charge peut être administrée avant la dose d’entretien. Votre médecin définira le schéma posologique et adaptera la dose si nécessaire selon vos besoins.

• · La durée d’utilisation dépend de l’activité et des effets secondaires qui peuvent survenir. Votre médecin déterminera la durée du traitement. Normalement, RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion ne doit pas être perfusé au-delà de 24 heures.

• · Pendant l’administration de RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion, votre fréquence cardiaque, votre pression artérielle et l’activité électrique de votre cœur seront surveillées.

• · Quand votre état aura été stabilisé, il se peut qu’on vous administre un autre médicament pour le cœur, tandis que la dose de RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion sera diminuée.

Il n’est habituellement pas nécessaire de modifier la dose si vous êtes une personne âgée.

Insuffisants rénaux

Si vous souffrez de troubles rénaux, votre médecin prendra les précautions nécessaires.

Insuffisants hépatiques

Si vous souffrez de troubles du foie, votre médecin commencera le traitement avec une dose réduite.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

L’expérience de l’utilisation de RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion chez les enfants et les adolescents est limitée. Votre médecin décidera si un traitement par RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion est indiqué.

Si vous avez pris plus de RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Si vous avez l’impression que vous avez reçu trop de RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion, prévenir immédiatement votre médecin ou infirmier/ère. Votre médecin prendra les mesures qui s’imposent (votre traitement pourra être arrêté et vous pourrez recevoir une prise en charge médicale corrective).

Il se peut que vous ressentiez les symptômes suivants, si vous avez reçu une dose trop importante de ce médicament :

• · Chute sévère de la tension artérielle (il se peut que vous ressentiez des vertiges ou des étourdissements)

• · Cœur battant très lentement

• · Fonction cardiaque réduite

• · Choc consécutif à une fonction cardiaque diminuée

• · Difficultés à respirer

• · Perte de conscience jusqu’à coma

• · Convulsions (spasmes)

• · Nausées

• · Vomissements

• · Hypoglycémie

• · Fort taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie)

À l’arrêt de RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion

L’arrêt soudain de RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion n’occasionne habituellement aucun symptôme lié au retour d’une fréquence cardiaque élevée (tachycardie). Votre médecin sera particulièrement prudent lors de l’arrêt du traitement avec ce médicament.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou infirmier/ère.

Si vous oubliez d’utiliser RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion

Sans objet.

• · Adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère avant d’utiliser RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion.

• · RAPIBLOC 300 mg, poudre pour solution pour perfusion doit être reconstitué par votre médecin ou infirmier/ère avant de vous être administré.

• · En principe, vos battements cardiaques, votre pression artérielle ainsi que votre activité électrique cardiaque seront mesurés de façon continue durant toute la durée du traitement par ce médicament.