LEVETIRACETAM TILLOMED 100 MG/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion sera administré en perfusion intraveineuse par un médecin ou un(e) infirmier/ère.

LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion doit être administré deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, environ aux mêmes heures chaque jour.

La formulation intraveineuse est une alternative à la formulation orale. Il est possible de passer d’une formulation orale à la formulation intraveineuse, ou vice-versa, sans qu’une adaptation de la dose ne soit nécessaire. La dose quotidienne totale et la fréquence d’administration restent identiques.

Traitement en association et monothérapie (à partir de l’âge de 16 ans)

Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus

Posologie recommandée : comprise entre 1 000 mg et 3 000 mg par jour.

Quand vous allez prendre LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion pour la première fois, votre médecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant 2 semaines, ensuite vous prendrez la dose quotidienne efficace la plus petite.

Posologie chez l’enfant (4 à 11 ans) et l’adolescent (12 à 17 ans) pesant moins de 50 kg

Posologie recommandée : entre 20 mg par kg de poids corporel et 60 mg par kg de poids corporel par jour.

Mode et voie d’administration

LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est destiné à un usage intraveineux.

La dose recommandée doit être diluée dans au moins 100 ml d’un diluant compatible et perfusée sur une période de 15 minutes. Pour les médecins et le personnel infirmier, des instructions plus détaillées concernant l’utilisation correcte de LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion sont fournies à la rubrique 6.

Durée du traitement

On ne dispose d’aucune expérience sur l’administration du lévétiracétam par voie intraveineuse pendant une période de plus de 4 jours.

Si vous arrêtez d’utiliser LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

En cas d’arrêt de traitement, comme avec d’autres médicaments antiépileptiques, LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion doit être arrêté progressivement afin d’éviter toute augmentation des crises convulsives. Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement par LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, il vous fournira des explications sur le processus d’arrêt progressif du médicament.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin avant de recevoir LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

• · Si vous souffrez de problèmes de reins. Suivez les instructions de votre médecin, qui décidera d’adapter ou non votre dose.

• · Si vous remarquez tout ralentissement de la croissance ou tout développement pubertaire inattendu chez votre enfant, veuillez consulter votre médecin.

• · Un faible nombre de personnes traitées par des antiépileptiques, tels que LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, ont développé des idées autodestructrices ou suicidaires. Si vous présentez des symptômes de dépression et/ou des idées suicidaires, veuillez consulter votre médecin.

Si vous avez des antécédents familiaux ou médicaux de rythme cardiaque irrégulier (visible sur un électrocardiogramme), ou si vous avez une maladie et / ou suivez un traitement qui vous rend sujettes à des irrégularités du rythme cardiaque ou à des déséquilibres salins.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets secondaires suivants devient grave ou persiste après quelques jours :

• · Pensées anormales, irritabilité ou agressivité exacerbée, ou si votre famille, vos amis ou vous remarquez des troubles importants de l’humeur ou du comportement.

· Aggravation de l’épilepsie

• Dans de rares cas, vos crises convulsives peuvent s’aggraver ou se produire plus souvent, principalement pendant le premier mois suivant l’instauration du traitement ou l’augmentation de la dose Dans une forme très rare d’épilepsie à début précoce (épilepsie associée à des mutations du SCN8A) qui provoque plusieurs types de crises et une perte d’aptitudes, vous pourriez remarquer que les crises perdurent ou s’aggravent pendant votre traitement.