BELUSTINE 40 MG, GELULE

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Les gélules de BELUSTINE ne doivent être administrées que sous surveillance médicale. La dose sera déterminée par votre médecin en fonction de vos besoins individuels.

BELUSTINE doit être pris de préférence le soir ou 3 heures après un repas.

Si vous avez pris plus de BELUSTINE 40 mg, gélule que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. La prise d'une trop grande quantité de ce médicament ou la prise de ce médicament plus souvent que toutes les 6 semaines peut entraîner des effets secondaires graves, voire mortels. Vous pouvez présenter des ecchymoses ou des saignements inexpliqués ou contracter des infections plus souvent ou plus facilement. Vous pouvez également avoir moins d'appétit, des douleurs d'estomac, des diarrhées ou des vomissements. Vous pouvez également vous sentir fatigué, avoir des vertiges, tousser ou vous sentir essoufflé. Des analyses de sang peuvent également montrer que votre foie ne fonctionne pas normalement.

Si vous oubliez de prendre BELUSTINE 40 mg, gélule :

Prenez la dose suivante comme prévu et poursuivez le schéma thérapeutique. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament ne peut être prescrit que par des médecins cancérologues ;

• · l’effet indésirable le plus fréquent et sévère de ce médicament est une dépression retardée de la moelle osseuse pouvant entraîner une augmentation des hémorragies et des infections si vous souffrez déjà de ce type de symptômes ;

• · votre médecin effectuera des analyses de sang après chaque prise de BELUSTINE, ainsi que chaque semaine pendant au moins six semaines. Il convient de respecter un délai strict de six semaines minimum entre deux prises de ce traitement ;

• · veillez toujours à prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin. L’administration de ce médicament est par voie orale, en une seule prise. Ce médicament pouvant augmenter la sévérité d’une toxicité de la moelle osseuse, un ajustement des doses suite à la première prise pourra être envisagé par votre médecin ;

• · Les erreurs de dosage dans l'utilisation de BELUSTINE peuvent entraîner des effets secondaires graves et peuvent être fatales (voir section 3). Prenez toujours BELUSTINE exactement comme votre médecin vous l'a prescrit.

• · si vous prenez d'autres médicaments chimiothérapiques utilisés pour tuer les cellules cancéreuses (cytotoxiques hématotoxiques), qui peuvent également détruire les globules rouges ;

• · si vous présentez une baisse du taux de plaquettes (cellules responsables de la coagulation du sang), de leucocytes (globules blancs) ou d’érythrocytes (globules rouges), votre médecin vous indiquera quelles sont les mesures à prendre ;

• · si vous présentez une diminution de la capacité respiratoire, votre médecin procédera à un contrôle régulier de votre fonction respiratoire tout au long du traitement ;

• · si vous êtes atteint d’une maladie du foie ou de tout autre problème hépatique, votre médecin procédera à un contrôle régulier de votre fonction hépatique tout au long du traitement ;

• · si vous êtes atteint d’une maladie des reins ou de tout autre problème rénal, votre médecin procédera à un contrôle régulier de votre fonction rénale tout au long du traitement ;

• · si vous devez prendre un anticoagulant par voie orale, votre médecin procédera à un contrôle régulier de votre coagulation sanguine tout au long du traitement.

La lomustine appartient à une classe de substances appelées « nitroso-urées ». L’utilisation prolongée des nitroso-urées est susceptible d’entraîner la formation d’autres cancers n’ayant aucun lien avec le cancer pour lequel vous êtes traité actuellement. Des cas d'hémopathies malignes et des anomalies de fonctionnement de la moelle osseuse ont été rapportées chez des patients traités avec des « nitroso-urées ».

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament est déconseillé en association avec la phénytoïne et la fosphénytoïne (médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie), la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à 800 mg/j (voir rubrique "Autres médicaments et BELUSTINE 40 mg, gélule").