MELOXICAM BIOGARAN 15MG, COMPRIME

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de :

• · poussées aiguës d'arthrose : 7,5 mg (un demi‑comprimé) une fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu’à 15 mg (un comprimé) une fois par jour ;

• · polyarthrite rhumatoïde : 15 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un demi‑comprimé) une fois par jour ;

• · spondylarthrite ankylosante : 15 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un demi‑comprimé) une fois par jour.

Ne dépassez pas la dose maximale de 15 mg par jour.

Si l'une des informations énumérées sous la rubrique « Avertissements et précautions » s'applique à vous, votre médecin peut limiter la dose à 7,5 mg (un demi comprimé) une fois par jour.

Personnes âgées

Si vous êtes âgé(e), la dose recommandée pour un traitement de longue durée de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Patients présentant un risque accru d’effets indésirables

Si vous êtes un patient présentant un risque accru d’effets indésirables, votre médecin débutera votre traitement à la posologie de 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Insuffisance rénale

Si vous êtes un patient dialysé atteint d’une insuffisance rénale sévère, votre posologie ne devra pas dépasser 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Aucune réduction de posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Insuffisance hépatique

Aucune réduction de posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

MELOXICAM BIOGARAN ne doit pas être administré chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Mode d’administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, ou un autre liquide, au cours d’un repas.

Le comprimé peut être divisé en doses égales. Le comprimé doit être divisé à la main et non par un objet coupant (par exemple un couteau).

Si vous avez pris plus de MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés ou si vous suspectez un surdosage, prenez contact avec votre médecin ou allez immédiatement à l'hôpital le plus proche.

Les symptômes survenant après un surdosage aigu d'AINS sont habituellement limités à :

• · une perte d'énergie (léthargie) ;

• · une somnolence ;

• · une sensation de malaise (nausée) et des vomissements ;

• · des douleurs dans la région de l'estomac (douleur épigastrique).

Ces symptômes s'améliorent généralement d’eux-mêmes à l’arrêt du traitement par MELOXICAM BIOGARAN.

Vous pouvez être atteint(e) de saignements de l'estomac ou des intestins (saignements gastro‑intestinaux).

Une intoxication sévère peut entraîner des effets indésirables graves (voir rubrique 4) :

• · une augmentation de la pression artérielle (hypertension) ;

• · une insuffisance rénale aiguë ;

• · des troubles de la fonction hépatique (foie) ;

• · une réduction ou un arrêt de la respiration (dépression respiratoire) ;

• · une perte de conscience (coma) ;

• · des convulsions ;

• · une chute de la pression sanguine (collapsus cardiovasculaire) ;

• · un arrêt cardiaque ;

· des réactions allergiques soudaines (hypersensibilité), incluant :

• • o évanouissement ;

• • o difficultés à respirer ;

• o réactions cutanées.

Si vous oubliez de prendre MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez simplement la dose suivante au moment habituel.

Si vous arrêtez de prendre MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez‑vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre MELOXICAM BIOGARAN.

Les médicaments tels que MELOXICAM BIOGARAN pourraient être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.

Ne dépassez pas les doses recommandées ni la durée de traitement (voir rubrique 3).

Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie, vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou avec votre pharmacien. Par exemple :

• · si vous avez une pression artérielle élevée (hypertension) ;

• · si vous avez des taux élevés de sucre dans le sang (diabète) ;

• · si vous avez un taux élevé de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie) ;

• · si vous fumez.

Arrêtez immédiatement votre traitement par MELOXICAM BIOGARAN dès que vous remarquez un saignement (donnant une coloration des selles en noir) ou une ulcération de votre appareil digestif (provoquant des douleurs abdominales).

Des éruptions cutanées mettant potentiellement en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été rapportées lors de l'utilisation de MELOXICAM BIOGARAN, apparaissant sur le tronc d'abord comme des taches rougeâtres en forme de cible ou des plaques circulaires ayant souvent des cloques au centre. Les autres signes à surveiller sont les ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux, et les conjonctivites (yeux rouges et gonflés). Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnées de symptômes pseudo‑grippaux. L'éruption peut évoluer vers la formation généralisée de cloques ou un décollement de la peau.

Le risque de survenue de réactions cutanées graves est le plus élevé au cours des premières semaines de traitement. Si vous avez développé un syndrome de Stevens‑Johnson ou un syndrome de Lyell lors de l'utilisation de MELOXICAM BIOGARAN, vous ne devez jamais reprendre MELOXICAM BIOGARAN.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MELOXICAM BIOGARAN si vous avez déjà présenté un érythème pigmenté fixe (éruption de plaques rouges de forme ronde ou ovale s’accompagnant d’un gonflement de la peau, de cloques, d’urticaire et de démangeaisons, réapparaissant généralement au(x) même(s) endroit(s)) après avoir pris du méloxicam ou d’autres oxicams (par exemple piroxicam).

Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, arrêtez de prendre MELOXICAM BIOGARAN, contactez d’urgence un médecin et dites-lui que vous prenez ce médicament.

MELOXICAM BIOGARAN ne convient pas au traitement des douleurs aiguës.

MELOXICAM BIOGARAN peut masquer les symptômes d'une infection (par exemple la fièvre). Si vous pensez que vous avez une infection, vous devez consulter votre médecin.

Comme il pourrait être nécessaire d'adapter votre traitement, il est important de demander conseil à votre médecin avant de prendre MELOXICAM BIOGARAN.

• · en cas d’antécédent d’inflammation de l’œsophage (œsophagite), d’inflammation de l’estomac (gastrite) ou d’antécédent de toute autre affection du tractus digestif, par exemple maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique ;

• · en cas de pression artérielle élevée (hypertension) ;

• · si vous êtes âgé(e) ;

• · en cas de maladie cardiaque, hépatique ou rénale ;

• · en cas de taux élevés de sucre dans le sang (diabète) ;

• · en cas de volume sanguin diminué (hypovolémie), ce qui peut se produire si vous avez perdu beaucoup de sang, si vous avez été brûlé(e), ou si vous avez subi une opération ou en cas d’apport insuffisant de liquides ;

• · en cas d’intolérance à certains sucres diagnostiquée par votre médecin, car ce produit contient du lactose ;

• · en cas de taux élevés de potassium dans le sang précédemment diagnostiqués par votre médecin.

Votre médecin devra s’assurer de suivre toute modification de votre état pendant le traitement.