MELOXICAM SANDOZ 15 MG,COMPRIME SECABLE

Veuillez toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est :

Poussées aiguës d’arthrose

7,5 mg (un demi-comprimé) une fois par jour. Elle peut être augmentée à 15 mg par jour.

Polyarthrite rhumatoïde

15 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un demi-comprimé) une fois par jour.

Spondylarthrite ankylosante

15 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un demi-comprimé) une fois par jour.

Ne dépassez pas la posologie de 15 mg/jour.

Des effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement la plus courte et nécessaire au contrôle des symptômes.

Si l'une des informations énumérées sous le titre "Avertissements et précautions" s'applique à vous, votre médecin peut limiter la dose à 7,5 mg (un demi-comprimé) une fois par jour.

Personnes âgées

Si vous êtes âgé, la posologie recommandée pour un traitement de longue durée de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Patients présentant un risque accru d’effets indésirables

Si vous êtes un patient présentant un risque accru d’effets indésirables, votre médecin débutera votre traitement à la posologie de 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Insuffisance rénale

Si vous êtes un patient dialysé atteint d’une insuffisance rénale sévère, votre posologie ne devra pas dépasser 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Aucune réduction de posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Insuffisance hépatique

Aucune réduction de posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Si vous trouvez que l’effet de MELOXICAM SANDOZ est trop fort ou trop faible, ou si après quelques jours vous ne ressentez aucune amélioration de votre état, parlez-en à votre médecin.

Mode d’administration

Les comprimés doivent être :

• · pris au cours d’un repas,

• · avalés avec de l’eau ou une autre boisson,

• · pris environ à la même heure chaque jour.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Si vous avez pris plus de MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris trop de comprimés, prenez contact immédiatement avec votre médecin ou l’hôpital le plus proche. Emportez vos comprimés, la boîte ou la notice.

Les symptômes survenant après un surdosage sont habituellement limités à une perte d’énergie (léthargie), une somnolence, une sensation de malaise (nausées), des vomissements et des douleurs dans la région de l’estomac (douleur épigastrique). Ces symptômes s’améliorent lorsque vous arrêtez de prendre MELOXICAM SANDOZ. Vous pouvez souffrir d’hémorragies de l’estomac ou de l’intestin (hémorragies gastro-intestinales).

Si vous oubliez de prendre MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable :

Si vous oubliez de prendre MELOXICAM SANDOZ, prenez simplement la dose suivante au moment habituel.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable :

N'arrêtez pas votre traitement sans en parler à votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MELOXICAM SANDOZ si vous :

• · avez des antécédents digestifs tels qu'œsophagite (inflammation de l'œsophage), ou gastrite (inflammation de l'estomac) ou antécédents de toute autre affection du tractus digestif, par exemple maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique,

• · avez une pression artérielle élevée (hypertension),

• · êtes âgé. Vous pouvez avoir un risque plus élevé d’effets indésirables,

• · avez une maladie cardiaque, hépatique ou rénale,

• · avez un taux élevé de sucre dans le sang (diabète),

• · avez un volume sanguin diminué (hypovolémie), ce qui peut se produire si vous avez perdu beaucoup de sang, si vous avez été brûlé, ou si vous avez subi une opération ou en cas d’apport insuffisant de liquides,

• · avez des taux élevés de sodium et de potassium dans le sang,

• · avez déjà présenté un érythème pigmenté fixe (éruption de plaques rouges de forme ronde ou ovale s’accompagnant d’un gonflement de la peau, de cloques, d’urticaire et de démangeaisons, réapparaissant généralement au[x] même[s] endroit[s]) après avoir pris du méloxicam ou d’autres oxicams (par exemple, piroxicam).

MELOXICAM SANDOZ ne convient pas au traitement des douleurs aiguës.

MELOXICAM SANDOZ peut masquer les symptômes d’une infection (par exemple la fièvre). Si vous pensez que vous avez une infection, vous devez consulter votre médecin.

Les médicaments tels que MELOXICAM SANDOZ pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée. Ne prenez pas plus de doses que recommandées. Ne prenez pas MELOXICAM SANDOZ plus longtemps qu’il ne vous a été prescrit (voir rubrique 3 « Comment prendre MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable ? »).

Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie, vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou avec votre pharmacien. Par exemple si vous :

• · avez une pression artérielle élevée,

• · avez des taux élevés de sucre dans le sang (diabète),

• · avez un taux élevé de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie),

• · fumez.

Si vous avez précédemment présenté des symptômes d’atteinte du tractus digestif suite à un traitement par AINS au long cours, demandez un avis médical immédiatement, en particulier si vous êtes une personne âgée. Votre médecin pourra surveiller l’évolution de vos symptômes pendant le traitement.

Arrêtez immédiatement votre traitement avec MELOXICAM SANDOZ dès que vous remarquez un saignement (donnant une coloration des selles en noir) ou une ulcération de votre appareil digestif (provoquant des douleurs abdominales).

• · Des éruptions cutanées potentiellement mortelles (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées avec l’utilisation de MELOXICAM SANDOZ. Elles apparaissent au début sur le tronc comme des taches rougeâtres ressemblant à des cibles ou comme des taches circulaires souvent avec des cloques au centre.

• · D’autres signes auxquels il faut faire attention, sont entre autres des ulcères dans la bouche (aphtes), la gorge, le nez, ainsi qu’aux organes génitaux et une conjonctivite (yeux rouges et gonflés).

• · Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnées de symptômes pseudo-grippaux. L'éruption peut évoluer vers une formation étendue de cloques ou la desquamation de la peau.

• · Le risque de survenue de réactions cutanées graves est plus grand dans les premières semaines de traitement.

• · Si vous avez développé un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique en utilisant du méloxicam vous ne pouvez plus jamais utiliser des médicaments contenant du méloxicam comme MELOXICAM SANDOZ.

• · Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, arrêtez de prendre MELOXICAM SANDOZ. Vous devez immédiatement consulter un médecin et lui dire que vous prenez ce médicament.

Enfants et adolescents

Ne donnez pas ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 16 ans (voir rubrique « Ne prenez jamais MELOXICAM SANDOZ 15 mg, comprimé sécable » ci-dessus).