MELOXICAM TEVA 7,5 MG, COMPRIME

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Voie orale.

Les comprimés doivent être pris en une seule prise par jour, avec de l’eau ou une autre boisson au cours d’un repas.

La barre de cassure permet uniquement de casser le comprimé si vous avez du mal à l'avaler en entier.

La dose recommandée est :

Poussées aiguës d’arthrose :

1 comprimé à 7,5 mg ou ½ comprimé à 15 mg par jour. La dose peut être augmentée, en accord avec votre médecin, à 15 mg par jour (soit 2 comprimés à 7,5 mg ou 1 comprimé à 15 mg).

Polyarthrite rhumatoïde :

2 comprimés à 7,5 mg ou 1 comprimé à 15 mg par jour. La dose peut être réduite à 1 comprimé à 7,5 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante :

2 comprimés à 7,5 mg ou 1 comprimés à 15 mg par jour. La dose peut être réduite à 1 comprimé à 7,5 mg par jour.

Ne pas dépasser la posologie de 15 mg par jour.

Meloxicam ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 16 ans.

Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien si vous ne savez pas exactement comment prendre ce médicament ou si vous trouvez que l'effet de MELOXICAM TEVA est trop fort ou trop faible.

Ce médicament existe sous d’autres formes et dosages qui peuvent être plus appropriés à votre traitement.

Informations pour les sujets âgés

Chez les sujets âgés, la dose recommandée pour le traitement au long cours de la polyarthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg par jour.

Patients présentant un risque accru d’effets indésirables

De même, chez les patients présentant un risque accru d’effets indésirables, le traitement devra débuter à la posologie de 7,5 mg de méloxicam par jour.

Patients présentant une altération de la fonction rénale

En cas d’insuffisance rénale sévère et que vous êtes dialysé, la dose maximum de MELOXICAM TEVA devra être de 7,5 mg par jour.

Aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une altération de la fonction rénale légère à modérée.

Patients présentant une altération de la fonction hépatique

Aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique légère à modérée.

Si vous avez pris plus de MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés ou si vous suspectez un surdosage, prenez contact avec votre médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital le plus proche.

Les symptômes survenant après un surdosage aigu d’AINS sont habituellement limités à une perte d’énergie (léthargie), une somnolence, un estomac barbouillé (nausées), des vomissements et des douleurs dans la région de l’estomac (douleur épigastrique). Ces symptômes sont généralement réversibles.

Cependant, un surdosage sévère peut entraîner des effets indésirables graves (voir rubrique 4 ci-dessous). Prenez immédiatement un avis médical si la dose prescrite a été dépassée.

Si vous oubliez de prendre MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez simplement la dose suivante au moment habituel.

Si vous arrêtez de prendre MELOXICAM TEVA 7,5 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne prenez pas de meloxicam si vous êtes dans les 3 derniers mois de grossesse car cela pourrait nuire à votre bébé ou causer des problèmes à l’accouchement. Il peut causer des problèmes rénaux et cardiaques chez le bébé à naître. Cela peut avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.

Vous ne devez pas prendre de meloxicam pendant les 6 premiers mois de la grossesse à moins que cela ne soit absolument nécessaire et conseillé par votre médecin. Si un traitement est nécessaire au cours de cette période ou lorsque vous planifiez une grossesse, il est recommandé de prendre la dose la plus faible pendant la durée la plus courte possible.

A partir de la 20e semaine de grossesse, le meloxicam peut provoquer des problèmes rénaux chez le bébé à naître, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios) ou un rétrécissement d’un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si un traitement de plus de quelques jours est nécessaire, votre médecin pourra recommander une surveillance supplémentaire. Si vous avez pris ce médicament pendant votre grossesse, vous devez prévenir immédiatement votre médecin afin qu’une surveillance adaptée puisse être envisagée.

Ce produit n'est pas recommandé pendant l'allaitement.

• · si vous êtes allergique au méloxicam ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous avez eu les symptômes suivants suite à la prise d’acide acétylsalicylique ou de tout autre AINS :

• • o respiration sifflante, crampe dans la poitrine, essoufflement (asthme),

• • o petits renflements de la muqueuse nasale entraînant une obstruction nasale (polypes nasaux),

• • o éruption cutanée/éruption urticante (urticaire),

• • o brusque gonflement des tissus sous la peau ou les muqueuses, tel que gonflement autour des yeux, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, rendant éventuellement la respiration difficile (œdème de Quincke) ;

· si vous avez déjà présenté, après un traitement avec des AINS :

• • o un saignement de l'estomac ou des intestins,

• • o des perforations de l'estomac ou des intestins ;

• · si vous êtes atteint d'ulcère ou de saignement gastro-intestinal ;

• · si vous avez des antécédents d'ulcères ou de saignement récidivant de l'estomac ou des intestins (ulcération ou saignement s'étant produit au moins deux fois) ;

• · si vous avez des antécédents de saignement dans le cerveau (saignements cérébrovasculaires) ;

• · si vous êtes atteint de troubles hémorragiques de quelque type que ce soit ;

• · si vous avez une insuffisance hépatique sévère ;

• · si vous avez une insuffisance rénale sévère non dialysée ;

• · si vous avez une insuffisance cardiaque sévère ;

• · si vous êtes enceinte (trois derniers mois de grossesse) ;