MELOXICAM ZENTIVA 7,5 MG, COMPRIME

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de :

Poussées aigües d’arthrose :

7,5 mg (un comprimé) une fois par jour. Elle peut être augmentée jusqu'à 15 mg (deux comprimés) une fois par jour.

Polyarthrite rhumatoïde :

15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.

Spondylarthrite ankylosante

15 mg (deux comprimés) une fois par jour. Elle peut être réduite à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.

Ne pas dépasser la dose maximale de 15 mg par jour.

Si l'une des informations énumérées sous le titre « Avertissements et précautions » s'applique à vous, votre médecin peut limiter la dose à 7,5 mg (un comprimé) une fois par jour.

Personnes âgées

Si vous êtes âgés la posologie recommandée pour un traitement de longue durée de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Patients présentant un risque accru d’effets indésirables

Si vous êtes un patient présentant un risque accru d’effets indésirables, votre médecin débutera votre traitement à la posologie de 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Insuffisance rénale

Si vous êtes un patient dialysé atteint d’une insuffisance rénale sévère, votre posologie ne devra pas dépasser 7,5 mg (un demi-comprimé) par jour.

Aucune réduction de posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.

Insuffisance hépatique

Aucune réduction de posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

MELOXICAM ZENTIVA ne doit pas être administré chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Si vous trouvez que l'effet de MELOXICAM ZENTIVA est trop fort ou trop faible, ou si après plusieurs jours vous ne ressentez aucune amélioration de votre état, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Mode d’administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, ou un autre liquide, au cours d’un repas.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Si vous avez pris plus de MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris trop de comprimés ou si vous suspectez un surdosage, prenez contact avec votre médecin ou allez immédiatement à l'hôpital le plus proche.

Les symptômes survenant après un surdosage aigu d'AINS sont habituellement limités à :

• · une perte d'énergie (léthargie),

• · une somnolence,

• · une sensation de malaise (nausée) et des vomissements,

• · des douleurs dans la région de l'estomac (douleur épigastrique).

Ces symptômes s'améliorent généralement d’eux-mêmes à l’arrêt du traitement par MELOXICAM ZENTIVA. Vous pouvez être atteint de saignements de l'estomac ou des intestins (saignements gastro-intestinaux).

Une intoxication sévère peut entraîner des effets indésirables graves (voir rubrique 4) :

• · une augmentation de la pression artérielle (hypertension),

• · une insuffisance rénale aigüe,

• · des troubles de la fonction hépatique (foie),

• · une réduction ou un arrêt de la respiration (dépression respiratoire),

• · une perte de conscience (coma),

• · des convulsions,

• · une chute de la pression sanguine (collapsus cardiovasculaire),

• · un arrêt cardiaque,

· des réactions allergiques soudaines (hypersensibilité), incluant :

• • o évanouissement,

• • o difficultés à respirer,

• • o réactions cutanées.

Si vous oubliez de prendre MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez simplement la dose suivante au moment habituel.

Si vous arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Mises en garde

Les médicaments tels que MELOXICAM ZENTIVA pourraient être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (voir rubrique 3 « Comment prendre MELOXICAM ZENTIVA ».

Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie, vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou avec votre pharmacien. Par exemple :

• · si vous avez une pression artérielle élevée (hypertension),

• · si vous avez des taux élevés de sucre dans le sang (diabète),

• · si vous avez un taux élevé de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie),

• · si vous fumez.

Arrêtez immédiatement votre traitement par MELOXICAM ZENTIVA dès que vous remarquez un saignement (donnant une coloration des selles en noir) ou une ulcération de votre appareil digestif (provoquant des douleurs abdominales).

Des éruptions cutanées mettant potentiellement en jeu le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été rapportées lors de l’utilisation de méloxicam, apparaissant sur le tronc d’abord comme des taches rougeâtres en forme de cible ou des plaques circulaires ayant souvent des cloques au centre.

Les autres signes à surveiller sont les ulcères dans la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux, et les conjonctivites (yeux rouges et gonflés).

Ces éruptions cutanées potentiellement mortelles sont souvent accompagnées de symptômes pseudo-grippaux.

L'éruption peut évoluer vers la formation généralisée de cloques ou un décollement de la peau.

Le risque de survenue de réactions cutanées graves est le plus élevé au cours des premières semaines de traitement. Si vous avez développé un syndrome de Stevens-Johnson ou un syndrome de Lyell lors de l'utilisation de méloxicam, vous ne devez jamais reprendre MELOXICAM ZENTIVA.

Si vous développez une éruption cutanée ou ces symptômes cutanés, arrêtez de prendre MELOXICAM ZENTIVA, contactez d'urgence un médecin et dites-lui que vous prenez ce médicament.

MELOXICAM ZENTIVA ne convient pas au traitement des douleurs aigües.

MELOXICAM ZENTIVA peut masquer les symptômes d'une infection (par exemple la fièvre). Si vous pensez que vous avez une infection, vous devez consulter votre médecin.

Précautions d’emploi

Comme il pourrait être nécessaire d’adapter votre traitement, il est important de demander conseil à votre médecin avant de prendre MELOXICAM ZENTIVA en cas de :

• · antécédent d'inflammation de l'œsophage (œsophagite), d'inflammation de l'estomac (gastrite) ou antécédent de toute autre affection du tractus digestif, par exemple maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique,

• · pression artérielle élevée (hypertension),

• · si vous êtes âgé,

• · maladie cardiaque, hépatique ou rénale,

• · taux élevés de sucre dans le sang (diabète),

• · volume sanguin diminué (hypovolémie), ce qui peut se produire si vous avez perdu beaucoup de sang, si vous avez été brûlé, ou si vous avez subi une opération ou en cas d'apport insuffisant de liquides,

• · taux élevés de potassium dans le sang précédemment diagnostiqués par votre médecin.

Votre médecin devra s’assurer de suivre toute modification de votre état pendant le traitement.