CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 MG/2 ML, SOLUTION INJECTABLE EN AMPOULE

A quoi sert le CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 MG/2 ML, SOLUTION INJECTABLE EN AMPOULE ?

Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE - code ATC : A03FA01

CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable en ampoule est un antiémétique. Il contient un médicament appelé « métoclopramide ». Il agit sur une partie du cerveau pour prévenir les nausées ou les vomissements.

Population adulte

Ce médicament est utilisé chez les adultes dans :

  • · la prévention des nausées et vomissements pouvant survenir après une opération ;

  • · le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine ;

  • · la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie.

Population pédiatrique

Ce médicament est utilisé chez les enfants (âgés de 1 à 18 ans) seulement si un autre traitement est inefficace ou ne peut être utilisé, dans :

  • · la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie ;

  • · le traitement des nausées et vomissements survenant après une opération.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • métoclopramide (chlorhydrate de)

Excipients

  • sodium chlorure

  • eau pour preparations injectables

Comment prendre CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 MG/2 ML, SOLUTION INJECTABLE EN AMPOULE ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ce médicament vous sera administré par un médecin. Il sera administré en injection lente dans une veine (au moins 3 minutes) ou sera injecté dans un muscle.

Adultes

Dans le traitement des nausées et vomissements incluant les nausées et vomissements pouvant survenir en cas de migraine et dans la prévention des nausées et vomissements induits par la radiothérapie : la dose recommandée est de 10 mg par prise, jusqu’à 3 fois par jour.

La dose journalière maximale recommandée est de 30 mg ou 0,5 mg/kg.

Dans la prévention des nausées et vomissements pouvant survenir après une opération : une dose unique de 10 mg est recommandée.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Enfants âgés de 1 à 18 ans

La dose recommandée est de 0,1 à 0,15 mg/kg, jusqu’à 3 fois par jour, administrée par injection lente dans une veine. La dose journalière maximale recommandée est de 0,5 mg/kg.

Tableau des doses

Age

Poids

Dose par prise

Fréquence

1 – 3 ans

10 – 14 kg

1 mg

Jusqu’à 3 fois par jour

3 – 5 ans

15 – 19 kg

2 mg

Jusqu’à 3 fois par jour

5 – 9 ans

20 – 29 kg

2,5 mg

Jusqu’à 3 fois par jour

9 – 15 ans

30 – 60 kg

5 mg

Jusqu’à 3 fois par jour

15 – 18 ans

Plus de 60 kg

10 mg

Jusqu’à 3 fois par jour

Le traitement ne devra pas dépasser 48 heures pour le traitement des nausées et vomissements pouvant survenir après une opération.

Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours pour la prévention des nausées et vomissements retardés pouvant survenir après une chimiothérapie.

Personnes âgées

Une diminution de la dose peut être nécessaire en fonction des problèmes rénaux, hépatiques et de l’état général.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Adultes ayant des problèmes rénaux

Consultez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes rénaux modérés ou sévères.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Adultes ayant des problèmes hépatiques

Consultez votre médecin si vous avez des problèmes hépatiques. La dose devra être diminuée si vous avez des problèmes hépatiques sévères.

D’autres formes pharmaceutiques peuvent être plus appropriées pour cette utilisation.

Enfants et adolescents

Le métoclopramide ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 1 an (voir rubrique 2).

Si vous avez reçu plus de CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez présenter des mouvements anormaux (troubles extrapyramidaux), une somnolence, des troubles de la conscience, une confusion, des hallucinations et des problèmes cardiaques. Votre médecin pourra vous prescrire un traitement pour ces symptômes si nécessaire.

Si vous oubliez d’utiliser CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable en ampoule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE RENAUDIN 10 mg/2 mL, solution injectable en ampoule :

  • · si vous avez des antécédents de battements du cœur anormaux (allongement de l’intervalle QT) ou tout autre problème cardiaque.

  • · si vous avez des anomalies dans votre sang du taux de sels minéraux, tels que le potassium, le sodium et le magnésium.

  • · si vous prenez d’autres médicaments connus pour agir sur votre rythme cardiaque.

  • · si vous avez un problème neurologique (cerveau).

  • · si vous avez des problèmes au niveau du foie ou des reins. La dose peut être diminuée dans ces cas (voir rubrique 3).

Votre médecin pourra vous prescrire des examens sanguins pour contrôler vos taux de pigment sanguin. En cas de quantités anormales (méthémoglobinémie), le traitement sera arrêté immédiatement et définitivement.

Vous devez attendre au moins 6 heures entre chaque prise, afin d’éviter un surdosage.

Le traitement ne doit pas durer plus de 3 mois en raison du risque de mouvements musculaires involontaires.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • Nerveux/nerveuse

  • Somnolence

Fréquent

  • Akathisie

  • Asthénie

  • Diarrhée

  • Dépression

  • Idées suicidaires

  • Jeûne

  • PA basse

  • Trouble extrapyramidal

Peu fréquent

  • Absence de règles

  • Affections endocriniennes NCA

  • Allergie

  • Crise oculogyre

  • Dyskinésie

  • Dystonie

  • Fréquence cardiaque basse

  • Hallucinant

  • Hyperprolactinémie

  • Yeux troubles

Rare

  • Confus

  • Convulsions

  • Galactorrhée

Fréquence indéterminée

  • A perdu connaissance

  • Arrêt cardiaque

  • Augmentation du volume mammaire chez l'homme

  • Bloc AV

  • Choc

  • Choc allergique

  • Dyskinésie tardive

  • Hypertension

  • Injection

  • Méthémoglobinémie

  • Phéochromocytome

  • Réaction anaphylactique

  • Sulfhémoglobinémie

  • Syndrome du QT long

  • Syndrome malin des neuroleptiques

  • Torsades de pointes

  • Électrocardiogramme

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15