SELOZOK LP 23,75 MG, COMPRIME PELLICULE SECABLE A LIBERATION PROLONGEE

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La posologie initiale est faible puis augmentée progressivement en fonction de la tolérance individuelle. Se conformer à la prescription de votre médecin.

Si vous avez l’impression que l’effet de SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

SELOZOK LP 23,75 mg doit être administré par voie orale, en 1 prise par jour.

Les comprimés doivent être avalés avec un peu de liquide et ne doivent être ni écrasés, ni croqués, voir les informations disponibles dans les rubriques « QU’EST-CE QUE SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée » et « 6. Contenu de l’emballage et autres informations ».

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Pression artérielle élevée : chez les enfants âgés de 6 ans et plus, la posologie dépend du poids corporel de l’enfant. Votre médecin déterminera la dose correcte à administrer à votre enfant.

La posologie initiale habituelle est de 0,48 mg/kg, tout en n’excédant pas 47,5 mg (2 comprimés). La posologie sera ajustée au dosage de comprimé le plus proche. Votre médecin pourra augmenter la dose à 1,9 mg/kg en fonction de la réponse sur la pression artérielle. Des doses supérieures à 190 mg une fois par jour n'ont pas été étudiées chez les enfants et les adolescents.

L’utilisation de SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.

Si vous avez pris plus de SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée que vous n’auriez dû :

Contactez toujours un médecin ou un hôpital.

Vous pouvez reconnaître une fréquence cardiaque très lente (bradycardie) ou des signes d'une pression artérielle trop basse (hypotension) par des symptômes tels que vertiges ou bourdonnement d'oreilles.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée :

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée est arrêté :

Si le traitement par SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée doit être arrêté, il faut le faire progressivement. Cependant, n'arrêtez pas SELOZOK LP 23,75 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et ne changez pas la dose sans en avoir discuté au préalable avec votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

En cas de besoin, ce médicament peut être pris durant votre grossesse.

Ce traitement peut nuire au fœtus et provoquer un accouchement prématuré.

Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certains effets du traitement se manifestent aussi chez l’enfant.

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, l’allaitement est déconseillé.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

• · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

• · insuffisance cardiaque aiguë ou décompensation de l'insuffisance cardiaque,

• · choc d’origine cardiaque,

• · certains troubles de la conduction cardiaque (blocs auriculo-ventriculaires du 2ème et 3ème degré sans pace-maker, bloc sino-auriculaire),

• · bradycardie (rythme cardiaque inférieur à 50-55 battements par minute) ou rythme cardiaque irrégulier (maladie du sinus),

• · asthme ou problèmes respiratoires sévères,

• · troubles sévères de la circulation sanguine périphérique dont phénomène de Raynaud (refroidissement des extrémités),

• · phéochromocytome non traité (atteinte de la glande surrénale provoquant une hypertension artérielle sévère),

• · hypotension (pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg),

• · antécédent de réaction allergique,

· en cas de traitement par le vérapamil, et antiarythmiques de classe I (autres médicaments prescrits pour le cœur), sauf la lidocaïne (médicament utilisé pour l’anesthésie),

• Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement.