NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 MG, COMPRIME PELLICULE

Prenez NARATRIPTAN ZENTIVA uniquement lorsque les maux de tête ont commencé.

Ne prenez pas NARATRIPTAN ZENTIVA pour essayer de prévenir une crise de migraine.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelle quantité prendre ?

La dose habituelle pour un adulte âgé de 18 à 65 ans est de un comprimé de NARATRIPTAN ZENTIVA, avalé entier avec un grand verre d'eau.

NARATRIPTAN ZENTIVA n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 18 ans et chez l'adulte de plus de 65 ans.

Quand prendre NARATRIPTAN ZENTIVA ?

Il est préférable de prendre NARATRIPTAN ZENTIVA le plus rapidement possible dès l'apparition des maux de tête, mais NARATRIPTAN ZENTIVA peut être pris à n'importe quel moment de la crise de migraine.

Si vos symptômes réapparaissent:

Vous pouvez prendre un second comprimé de NARATRIPTAN ZENTIVA en respectant un intervalle d'au moins 4 heures entre les deux prises, sauf si vous avez des problèmes rénaux et hépatiques.

Si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, ne prenez pas plus d'un comprimé par 24 heures.

En aucun cas vous ne devez prendre plus de 2 comprimés par 24 heures.

Si vous n'êtes pas soulagé par NARATRIPTAN ZENTIVA, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Ne prenez pas plus de deux comprimés de NARATRIPTAN ZENTIVA par 24 heures.

Prendre trop de NARATRIPTAN ZENTIVA peut vous rendre malade. Si vous avez pris plus de deux comprimés en 24 heures, contactez votre médecin.

Si vous oubliez de prendre NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NARATRIPTAN ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous présentez également tout autre facteur de risque :

• o Si vous êtes un gros fumeur ou si vous prenez un substitut nicotinique, et en particulier:

  • • o Si vous êtes un homme de plus de 40 ans, ou

  • • o Si vous êtes une femme et que vous êtes ménopausée.

Dans de très rares cas, certains patients ont présenté des problèmes cardiaques graves après la prise de NARATRIPTAN ZENTIVA, alors qu'ils ne présentaient aucun signe de maladie cardiaque avant.

Si vous êtes concerné par une de ces situations, cela peut signifier que vous avez un risque plus important de développer une maladie cardiaque. Demandez à votre médecin de vérifier votre fonction cardiaque avant qu'il ne vous prescrive NARATRIPTAN ZENTIVA.

• · Si vous êtes allergique aux antibiotiques appelés sulfamides.

Dans ce cas, vous pouvez également être allergique à NARATRIPTAN ZENTIVA. Si vous savez que vous êtes allergique à un antibiotique mais que vous n'êtes pas sûr qu'il s'agisse d'un sulfamide, prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre NARATRIPTAN ZENTIVA.

• · Si vous prenez NARATRIPTAN ZENTIVA fréquemment.

Prendre NARATRIPTAN ZENTIVA trop souvent peut aggraver vos maux de tête. Dans ce cas, prévenez votre médecin. Il peut vous conseiller d'arrêter de prendre NARATRIPTAN ZENTIVA.

• · Si vous ressentez une douleur ou une sensation d'oppression au niveau de la poitrine après avoir pris NARATRIPTAN ZENTIVA.

Ces effets peuvent être intenses mais disparaissent habituellement rapidement. S'ils ne passent pas rapidement, ou s'ils s'aggravent, demandez une aide médicale en urgence. La rubrique 4 de cette notice vous donnera plus d'informations sur les effets indésirables possibles.

• · Si vous prenez des antidépresseurs de la classe des ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) ou IRSN (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline), prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre NARATRIPTAN ZENTIVA.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).