NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 MG/12,5 MG, COMPRIME PELLICULE

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 comprimé par jour avec de l'eau, toujours au même moment de la journée.

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA doit être pris au moins 30 minutes avant les repas, à jeun.

La barre de cassure n’est là que pour vous aider à couper le comprimé si vous avez des difficultés à l’avaler en entier.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Ne pas administrer NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA à des enfants ou des adolescents.

Si vous avez pris plus de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si par mégarde vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les symptômes et signes les plus fréquents d'une prise excessive sont des battements cardiaques très lents (bradycardie), une pression artérielle basse et éventuellement des évanouissements, une difficulté à respirer comme dans l'asthme, une insuffisance cardiaque aiguë, une production d'urine excessive conduisant à une déshydratation, des nausées et une somnolence, des spasmes musculaires, des troubles du rythme cardiaque (en particulier si vous prenez également des digitaliques ou des médicaments pour les troubles du rythme cardiaque).

Si vous oubliez de prendre NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Si vous vous rendez rapidement compte après l'horaire habituel de la prise que vous avez oublié de prendre votre comprimé de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA, prenez votre dose du jour comme d'habitude. Si vous vous en rendez compte plus tardivement (par exemple, après plusieurs heures) et que le moment de la prise suivante est proche, ne prenez pas la dose que vous avez oublié de prendre et attendez pour prendre la dose normale suivante prévue, à l'horaire habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Les oublis répétés doivent être évités.

Si vous arrêtez de prendre NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Consultez toujours votre médecin avant d'arrêter le traitement par NEBIVOLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NEBIVOLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA.

Veuillez informer votre médecin en cas de survenue de l’un des troubles suivants :

• · une douleur dans la poitrine due à une crampe subite au niveau du cœur appelée angor de Prinzmetal ;

• · bloc cardiaque du 1er degré (un trouble léger de la conduction cardiaque qui affecte le rythme cardiaque) ;

• · fréquence cardiaque anormalement faible ;

• · insuffisance cardiaque chronique non traitée ;

• · lupus érythémateux (un trouble du système immunitaire, c'est à dire qui affecte les défenses naturelles de votre organisme) ;

• · psoriasis (maladie de la peau qui se caractérise par des plaques roses squameuses) actuel ou passé.

• · hyperactivité de la glande thyroïdienne : ce médicament peut masquer les signes d'une accélération du rythme cardiaque due à cette hyperactivité ;

• · mauvaise circulation au niveau des bras ou des jambes, par exemple maladie ou syndrome de Raynaud, douleurs de type crampes à la marche ;

• · allergie : ce médicament peut intensifier votre réaction aux pollens ou vis-à-vis des substances auxquelles vous êtes allergique ;

• · problèmes respiratoires chroniques ;

• · diabète : ce médicament peut masquer certains signes d'alerte de l'hypoglycémie (tels que palpitations, battements cardiaques rapides) et qu’il pourrait augmenter le risque d’une hypoglycémie grave. Votre médecin vous demandera de surveiller votre glycémie plus régulièrement au cours du traitement par NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA, et votre traitement antidiabétique pourra être ajusté ;

• · trouble de la fonction rénale : votre médecin surveillera votre fonction rénale afin de s'assurer qu'elle ne se détériore pas. En cas de trouble grave de la fonction rénale, ne prenez pas NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA (voir rubrique « Ne prenez jamais NEBIVOLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ») ;

• · si vous êtes sujet à avoir un faible taux de potassium dans le sang, et particulièrement si vous souffrez du syndrome du QT long (une forme d'anomalie de l'électrocardiogramme) ou si vous prenez des digitaliques (pour aider votre pompe cardiaque) ; vous serez susceptible d'avoir un faible taux de potassium dans le sang si vous souffrez de cirrhose du foie, si vous avez une perte d'eau très rapide due à un traitement diurétique intensif, ou si votre apport en potassium par la nourriture et la boisson est insuffisant ;

• · si vous devez subir une intervention chirurgicale, toujours prévenir l'anesthésiste que vous prenez NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA avant l'anesthésie ;

• · si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA ;

• · si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA, consultez immédiatement un médecin.

Pendant le traitement

• · NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut augmenter les taux sanguins de cholestérol et d'acide urique.

• · NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut affecter les taux de certains sels présents dans votre sang (tels que le magnésium, le potassium, le sodium et le chlorure) : votre médecin pourra effectuer régulièrement des analyses de sang pour vérifier le taux de sels dans votre sang. Ceci peut provoquer des symptômes tels que sécheresse de la bouche, sensation de soif, faiblesse, fatigue, faiblesse musculaire, douleur ou crampes, accélération du rythme cardiaque, sensations vertigineuses, hypotension, agitation, nausées ou vomissements et production d’urine réduite. Avertissez votre médecin si vous remarquez l'un de ces symptômes.

• · L'hydrochlorothiazide présent dans NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut entraîner une hypersensibilisation de votre peau aux rayons solaires ou aux rayons UV artificiels. Arrêtez votre traitement par NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA et prévenez votre médecin en cas de survenue d'éruptions cutanées, de démangeaisons ou d'une sensibilisation de la peau au cours du traitement (voir également rubrique 4).

• · Avertissez votre médecin si vous remarquez des changements au niveau de votre vision ou des douleurs au niveau des yeux lors de la prise de NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA. Cela peut être un signe d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’oeil (épanchement choroïdien) ou de développement d’un glaucome. Vous devez arrêter le traitement par NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA et consulter un médecin.

Tests de laboratoire

• · Test antidopage : NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut entraîner une réaction positive lors des contrôles antidopage.

• · NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA peut modifier les résultats des tests de la fonction parathyroïdienne. Prévenez votre médecin ou l'hôpital que vous prenez NEBIVOLOL/ HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA avant de subir ces tests.