A quoi sert le NEVIRAPINE TEVA LP 400 MG, COMPRIME A LIBERATION PROLONGEE ?
NEVIRAPINE TEVA LP appartient à un groupe de médicaments appelés antirétroviraux, utilisés dans le traitement de l'infection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH-1).
La substance active de votre médicament est dénommée névirapine. La névirapine appartient à une classe de médicaments destinés à lutter contre le VIH- dénommés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI). La transcriptase inverse est une enzyme indispensable au VIH pour se multiplier. La névirapine empêche le fonctionnement de la transcriptase inverse. En empêchant la transcriptase inverse de fonctionner, NEVIRAPINE TEVA LP aide à contrôler l’infection par le VIH-1.
NEVIRAPINE TEVA LP est indiqué dans le traitement des adultes, adolescents et enfants âgés de trois ans et plus et en mesure d’avaler des comprimés, infectés par le VIH-1. Vous devez prendre NEVIRAPINE TEVA LP en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. Votre médecin déterminera quels médicaments sont les plus adaptés à votre cas.
NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée doit uniquement être utilisé après deux semaines de traitement avec une autre forme de névirapine (comprimés à libération immédiate ou suspension buvable), sauf si vous êtes actuellement traité(e) par ces médicaments et que vous changez pour la forme à libération prolongée.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 41.09 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
névirapine anhydre
Excipients
polyethylene oxyde
povidone k25
silice colloidale anhydre
cellulose microcristalline
magnesium stearate
Comment prendre NEVIRAPINE TEVA LP 400 MG, COMPRIME A LIBERATION PROLONGEE ?
Adulte :
La dose est d’un comprimé à 200 mg de névirapine par jour pendant les 14 premiers jours de traitement (période d’initiation). D’autres formulations sont disponibles pour l’initiation du traitement. Après 14 jours, la dose habituelle est d’un comprimé à libération prolongée de 400 mg une fois par jour.
Il est très important que vous preniez uniquement un comprimé de névirapine 200 mg par jour pendant les 14 premiers jours de traitement (période d’initiation). Si vous présentez une éruption cutanée pendant cette période, ne commencez pas à prendre NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée mais consultez votre médecin.
Il a été montré que la période d’initiation de 14 jours permettait de réduire le risque d’éruption cutanée.
Les patients déjà traités par comprimés à libération immédiate ou suspension buvable peuvent passer aux comprimés à libération prolongée sans période d’initiation.
Comme la névirapine doit toujours être prise en association à d’autres médicaments antirétroviraux, vous devez suivre attentivement les instructions pour ces autres médicaments. Ces instructions sont mentionnées sur les notices fournies avec ces médicaments.
Si besoin, votre médecin vérifiera la disponibilité d’autres formulations de névirapine, par exemple en suspension buvable (pour toutes les tranches d’âge, de poids et de surface corporelle).
Vous devrez prendre NEVIRAPINE TEVA LP tant que votre médecin vous prescrira ce traitement.
Votre médecin surveillera l'état de votre foie par des analyses de sang et vous examinera afin de vérifier l'absence d'effets indésirables tels qu'une éruption cutanée (voir rubrique « Avertissements et précautions »). En fonction des résultats, votre médecin pourra décider de suspendre ou d'interrompre votre traitement par névirapine. Votre médecin pourra ensuite décider de reprendre le traitement à une dose plus faible.
Si vous présentez une atteinte de la fonction rénale ou hépatique, quelle que soit la sévérité, utilisez uniquement névirapine 200 mg comprimé ou névirapine 50 mg/5 ml suspension buvable. Si besoin, votre médecin vérifiera la disponibilité de ces formulations supplémentaires.
Les comprimés à libération prolongée de NEVIRAPINE TEVA LP doivent être pris uniquement par voie orale (par la bouche). Ne pas mâcher les comprimés à libération prolongée. Vous pouvez prendre NEVIRAPINE TEVA LP avec ou sans nourriture.
Si vous avez pris plus de NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée que vous n’auriez dû
Ne prenez pas plus de NEVIRAPINE TEVA LP que la dose prescrite par votre médecin et indiquée dans cette notice. Les données concernant les surdosages en névirapine sont actuellement limitées. Consultez votre médecin si vous avez pris plus de NEVIRAPINE TEVA LP que vous n’auriez dû.
Si vous oubliez de prendre NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
Veillez à n'oublier aucune prise. Si vous vous apercevez de votre oubli dans les 12 heures suivant l’heure prévue de la prise, prenez la dose oubliée dès que possible. Si vous vous apercevez de votre oubli plus de 12 heures après l’heure prévue de la prise, prenez uniquement la dose suivante à l’heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
Une prise régulière peut :
· fortement augmenter l'efficacité de l'association des antirétroviraux que vous recevez ;
· réduire le risque que votre infection par le VIH devienne résistante à vos médicaments antirétroviraux.
Il est important que vous continuiez à prendre NEVIRAPINE TEVA LP conformément aux instructions indiquées ci-dessus, à moins que votre médecin ne vous recommande d’arrêter.
Si votre traitement par NEVIRAPINE TEVA LP a été interrompu pendant plus de sept jours, votre médecin vous demandera de le reprendre en recommençant par une période d’initiation de 14 jours avec névirapine comprimé (décrite plus haut) avant de revenir à une prise par jour avec NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NÉVIRAPINE TEVA LP.
Au cours des 18 premières semaines de votre traitement par NÉVIRAPINE TEVA LP, il est très important que vous et votre médecin fassiez attention à tout signe d’atteinte hépatique ou cutanée. Celles-ci peuvent devenir graves et même mettre votre vie en danger. Vous êtes plus à risque d'une telle réaction au cours des 6 premières semaines de traitement.
Si vous présentez une éruption cutanée sévère ou une réaction d’hypersensibilité (réaction allergique) qui peut prendre la forme d’une éruption cutanée accompagnée d’autres effets indésirables comme : · de la fièvre ; · la formation de cloques sur la peau ; · des plaies dans la bouche ; · une inflammation des yeux ; · un gonflement du visage ; · un œdème généralisé ; · un essoufflement ; · des douleurs musculaires ou articulaires ; · un malaise général ; · ou des douleurs abdominales. VOUS DEVEZ ARRETER DE PRENDRE NEVIRAPINE TEVA LP ET CONTACTER VOTRE MEDECIN IMMEDIATEMENT car ces effets peuvent mettre votre vie en danger ou entraîner le décès. Si vous remarquez sur votre peau une éruption cutanée même sans autre effet associé, prévenez votre médecin immédiatement, afin qu'il vous indique si vous devez arrêter votre traitement par NÉVIRAPINE TEVA LP. Si vous ressentez des symptômes évoquant une atteinte du foie comme : · une perte d’appétit ; · des nausées ; · des vomissements ; · une coloration jaune de la peau (jaunisse) ; · des douleurs abdominales ; vous devez arrêter de prendre NÉVIRAPINE TEVA LP et contacter immédiatement votre médecin. Si vous présentez des réactions hépatiques sévères, cutanées ou d’hypersensibilité au cours de votre traitement par NÉVIRAPINE TEVA LP, VOUS NE DEVEZ PLUS REPRENDRE NÉVIRAPINE TEVA LP sans l'avis préalable de votre médecin. Vous devez respecter la dose de névirapine prescrite par votre médecin. Ceci est particulièrement important pendant les 14 premiers jours du traitement (pour plus d’informations, voir rubrique « Comment prendre NÉVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée ? »)
Certains patients ont un risque plus élevé de développer des problèmes hépatiques :
· les femmes ;
· les patients ayant une infection par le virus de l’hépatite B ou C ;
· les patients présentant des tests de la fonction hépatique anormaux ;
· les patients naïfs de traitement présentant un taux élevé en cellules CD4 lors de l’instauration du traitement par névirapine (plus de 250 cellules/mm3 chez les femmes et plus de 400 cellules/mm3 chez les hommes) ;
· les patients prétraités ayant une charge virale plasmatique du VIH-1 détectable et un taux de cellules CD4 élevé lors de l’instauration du traitement par névirapine (plus de 250 cellules/mm3 chez les femmes et plus de 400 cellules/mm3 chez les hommes).
Chez certains patients présentant une infection par le VIH à un stade avancé (SIDA) et des antécédents d’infection opportuniste (définissant l’entrée en stade SIDA), les signes et symptômes inflammatoires provenant d’infections antérieures peuvent survenir peu après le début du traitement anti-VIH. Ces symptômes seraient dus à une amélioration de la réponse immunitaire, permettant à l’organisme de combattre les infections qui pouvaient être présentes sans symptômes évidents. Si vous remarquez des symptômes d’infection, veuillez en informer votre médecin immédiatement.
En plus des infections opportunistes, des maladies auto-immunes (maladies qui surviennent lorsque le système immunitaire s’attaque aux cellules saines de l’organisme) peuvent également survenir après le début de votre traitement anti-VIH. Les maladies auto-immunes peuvent survenir plusieurs mois après le début du traitement. Si vous remarquez des symptômes d’infection ou tout autre symptôme comme une faiblesse musculaire, une faiblesse commençant dans les mains et les pieds puis remontant vers le tronc, des palpitations, des tremblements ou une hyperactivité, veuillez en informer votre médecin immédiatement pour voir si un traitement est nécessaire.
Une modification des graisses corporelles peut survenir chez des patients recevant une association de traitements antirétroviraux. Contactez votre médecin si vous remarquez une modification des graisses corporelles (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »)
Certains patients prenant un traitement par association d’antirétroviraux peuvent développer une maladie des os appelée ostéonécrose (mort du tissu osseux par manque d’irrigation sanguine). La durée du traitement par association d’antirétroviraux, l’utilisation de corticoïdes, la consommation d’alcool, une faiblesse sévère du système immunitaire et un indice de masse corporelle élevé, peuvent faire partie des nombreux facteurs de risque de développement de cette maladie. Les signes d’ostéonécrose sont une raideur des articulations, des douleurs articulaires (en particulier de la hanche, du genou et de l’épaule) et des difficultés pour se mouvoir. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.
Si vous prenez de façon concomitante de la névirapine et de la zidovudine, informez votre médecin car il pourrait avoir besoin de faire vérifier votre nombre de globules blancs.
Ne prenez pas NEVIRAPINE TEVA LP après une exposition au VIH à moins que l’infection par le VIH n’ait été diagnostiquée chez vous et que votre médecin vous ait demandé de le prendre.
La prednisone ne doit pas être utilisée pour traiter une éruption cutanée liée à la prise de névirapine.
Si vous prenez des contraceptifs oraux (par exemple la pilule) ou toute autre méthode de contraception hormonale pendant votre traitement par NÉVIRAPINE TEVA LP, vous devez utiliser en plus une méthode de contraception mécanique (par exemple des préservatifs) afin d’éviter une grossesse et la transmission du VIH à d’autres personnes.
Si vous prenez un traitement hormonal post-ménopausique, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Si vous prenez ou si l’on vous prescrit de la rifampicine, utilisée dans le traitement de la tuberculose, veuillez en informer votre médecin avant de prendre ce médicament en même temps que NÉVIRAPINE TEVA LP.
Certains patients recevant d’autres formulations à libération prolongée de névirapine ont signalé que des comprimés ou une partie des comprimés à libération prolongée peuvent occasionnellement être éliminés et être observés dans les selles (fèces). Ils peuvent ressembler à des comprimés entiers mais il n’a pas été mis en évidence que cela affecte l’efficacité de la névirapine.
Enfants et adolescents
NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée peut convenir aux enfants :
· âgés de 8 ans et plus et pesant 43,8 kg ou plus ;
· âgés de plus de 3 ans et de moins de 8 ans, et pesant 25 kg ou plus ;
· ayant une surface corporelle de 1,17 mètre carré ou plus.
Pour les enfants plus petits, une forme suspension buvable peut être disponible.
Autres médicaments et NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Indiquez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez avant le début du traitement par NEVIRAPINE TEVA LP. Votre médecin peut avoir à vérifier si l'efficacité de ces médicaments persiste et à ajuster leur posologie. Lisez attentivement les notices accompagnant tous les autres médicaments anti-VIH que vous prendrez en même temps que NEVIRAPINE TEVA LP.
Il est particulièrement important que vous indiquiez à votre médecin si vous prenez ou si vous avez pris récemment :
· du millepertuis (Hypericum perforatum, médicament pour traiter la dépression) ;
· de la rifampicine (médicament pour traiter la tuberculose) ;
· de la rifabutine (médicament pour traiter la tuberculose) ;
· des macrolides, par exemple la clarithromycine (médicament pour traiter les infections bactériennes) ;
· du fluconazole (médicament pour traiter les infections fongiques) ;
· du kétoconazole (médicament pour traiter les infections fongiques) ;
· de l’itraconazole (médicament pour traiter les infections fongiques) ;
· de la méthadone (médicament utilisé pour le traitement de la dépendance aux opiacés) ;
· de la warfarine (médicament pour réduire la coagulation du sang) ;
· une contraception hormonale (par exemple la « pilule ») ;
· de l’atazanavir (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH) ;
· du lopinavir/ritonavir (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH) ;
· du fosamprénavir (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH) ;
· de l’éfavirenz (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH) ;
· de l’étravirine (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH) ;
· de la rilpivirine (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH) ;
· de la zidovudine (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH) ;
· de l’elvitégravir/cobicistat (un autre médicament pour traiter l’infection par le VIH).
Votre médecin surveillera avec attention les effets de NEVIRAPINE TEVA LP et de ces médicaments si vous les prenez en même temps.
NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée avec des aliments et boissons
NEVIRAPINE TEVA LP peut être administré avec des aliments ou des boissons.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l’infection par le VIH peut se transmettre au bébé par l’intermédiaire du lait maternel.
Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez présenter une fatigue pendant votre traitement par NEVIRAPINE TEVA LP. Vous devez prendre des précautions pendant la réalisation de certaines activités telles que conduire des véhicules, et utiliser des outils ou des machines. Si vous ressentez une fatigue, vous devez éviter d’effectuer des tâches potentiellement dangereuses, notamment conduire des véhicules ou utiliser des outils ou des machines.
NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée contient
Sans objet.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Fréquent
ALT augmentée
ASAT
Allergie
Articulation douloureuse
Bilirubine
Diarrhée
Douleur abdominale
Démangeaisons
Enzyme hépatique
Fièvre
Gamma GT
Granulocytopénie
Hypertension
Hépatite
Hépatite fulminante
Hépatotoxicité
Insuffisance hépato-rénale
Jaunisse
Lymphadénopathie
Mal au coeur
Mal de tête
Mal musculaire
Maladie de Lyell
Mort
Pancréatite
Perte d'énergie
Rash érythémateux
Réaction anaphylactique
Symptôme général
Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome de Stevens-Johnson
Thrombopénie
Transaminases
Transaminitis
Troubles de la fonction hépatique
Urticaire géante
Vomi
Éosinophilie
Éruption cutanée
Peu fréquent
Anémie
Urticaire
Fréquence non détectée
Aveugle
Déficit immunitaire
Glucose sanguin
Hospitalisation
Hépatite auto-immune
Infection
Infection opportuniste
Inflammation
Insuffisance hépatique
Lipides
Maladie de Graves
Nécrose osseuse
Poids
Traitement antirétroviral
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.