MYCOSTATINE 100000 UI/ML, SUSPENSION BUVABLE

A quoi sert le MYCOSTATINE 100000 UI/ML, SUSPENSION BUVABLE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIMYCOSIQUE A07 : ANTI – INFECTIEUX INTESTINAUX

Indications thérapeutiques

Ce médicament est plus particulièrement destiné aux nourrissons, aux jeunes enfants et aux sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.

Ce médicament est un antimycosique qui lutte contre la prolifération de certains champignons microscopiques, les candida.

Il est indiqué dans certaines situations :

  • · certains cas de candidoses digestives

  • · traitement complémentaire de candidoses vaginales et cutanées,

  • · prévention des candidoses chez certains sujets (immunodéprimés, prématurés).

Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des candidoses généralisées.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 2 €

Le taux de remboursement est de 65 %

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • nystatine

Excipients

  • chlorhydrique acide

  • phosphate disodique anhydre

  • propylene glycol (nature non precisee)

  • parahydroxybenzoate methyle

  • carmellose sodique

  • alcool ethylique anhydre

  • benzoique aldehyde

  • ethyle heptanoate

  • amyle butyrate

  • ethyle acetate

  • ylang ylang essence

  • propylene glycol acetal

  • benzyle acetate

  • parahydroxybenzoate propyle

  • glycerol (nature non precisee)

  • eugenol

  • sodium hydroxyde

  • alcool benzylique

  • alcool ethylique (degre non precise)

  • eau purifiee

  • saccharose (nature non precisee)

  • menthe poivree essence

  • vanilline

  • arome cerise

  • cannelle essence

  • toluique aldehyde

  • cinnamique aldehyde

  • myristique aldehyde

  • butyle butyrate

  • arome cinnamaldehyde

  • aldehydes c16

  • cinnamique aldehyde acetate

  • amyle acetate

Comment prendre MYCOSTATINE 100000 UI/ML, SUSPENSION BUVABLE ?

  • · Nourrisson : 1 à 2 ml (soit 100 000 à 200 000 UI) 4 fois par jour.

  • · Enfant et Adulte : 1 à 6 ml (soit 100 000 à 600 000 UI) 4 fois par jour.

Si votre enfant est nouveau-né ou prématuré, veuillez suivre les instructions de votre médecin.

Mode et/ou voie(s) d'administration

Voie orale. Bien agiter avant l’emploi.

Une pipette doseuse pour administration orale graduée de 0,5 mL à 5 mL (tous les 0,5 mL) avec un adaptateur à fixer sur le flacon est fournie dans l’étui.

Lors de la première utilisation :

1. Retirer l’adaptateur de la pipette (voir image 1)

2. Enlever le bouchon du flacon

3. Clipser l'adaptateur sur le flacon (voir image 2)

4. Reboucher le flacon

Lors de chaque utilisation :

Préparation du dispositif d’administration

1. Agiter la suspension avant chaque utilisation

2. Enlever le bouchon du flacon

3. Fixer la pipette dans l'adaptateur (voir image 3)

4. Retourner l’ensemble flacon/pipette (voir image 4)

5. Remplir la pipette avec une petite quantité de médicament en tirant sur le piston puis repousser le piston vers le haut afin d’éviter l’apparition d’éventuelles bulles d’air

Préparation de la dose

1. S’assurer que le piston est au bout de la pipette (voir image 5)

2. Tirer lentement sur le piston pour prélever la dose nécessaire avec la pipette doseuse

3. Une fois la dose prélevée, retourner l’ensemble flacon/pipette et retirer en tournant délicatement la pipette contenant la dose à administrer

4. lntroduire directement l'extrémité de la pipette dans la bouche

5. Administrer immédiatement la totalité du volume prélevé en appuyant lentement sur le piston

Après chaque utilisation :

1. Refermer le flacon avec le bouchon tout en laissant l’adaptateur sur le flacon.

2. Rincer la pipette avec de l'eau en l’actionnant plusieurs fois.

3. Ranger la pipette sèche dans l’étui

Ne jamais séparer la pipette doseuse des autres éléments de conditionnement du médicament (boîte, notice)

Image 1 Image 2 Image 3

Image 4 Image 5

En cas de candidose buccale, cette suspension peut être utilisée en badigeonnage local 4 à 6 fois par jour.

Durée de traitement

Vous devez respecter la durée de traitement prescrite par votre médecin.

Si les symptômes (après 14 jours de traitement) persistent ou s’aggravent, le patient doit être ré-évalué et une alternative thérapeutique envisagée.

En cas de doute ou de persistance des symptômes, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dispositif de mesure

La pipette (graduée de 0,5 à 5 mL) pour administration orale et l’adaptateur doivent être utilisés uniquement avec cette spécialité.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Si vous avez pris plus de MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable que vous n’auriez dû

Un surdosage éventuel risque d’entrainer des nausées et troubles gastro-intestinaux.

Si vous avez pris plus de MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable, consultez votre médecin.

Si vous oubliez de prendre MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Ce médicament contient 182 mg d’alcool (éthanol) dans 24 ml, équivalent à 0,76 g dans 100 ml. La quantité dans 1 ml de ce médicament équivaut à moins de 0,2 ml de bière ou 0,1 ml de vin.

La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très rare

  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée

  • Syndrome de Stevens-Johnson

  • Trouble de la peau

  • Urticaire

Fréquence non détectée

  • Allergie

  • Diarrhée

  • Mal au coeur

  • Oedème facial

  • Urticaire géante

  • Vomi

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15