OMEPRAZOLE VIATRIS 40 MG, POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION

OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion vous sera administré par un médecin qui décidera de la dose dont vous avez besoin.

OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion vous sera administré par perfusion dans une de vos veines.

Si on vous administre plus de OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion qu’on aurait dû :

Si vous pensez que vous avez reçu trop d'OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion, parlez immédiatement à votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Adressez-vous à votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien avant d’utiliser OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion.

Des réactions cutanées graves, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées en association avec le traitement par OMEPRAZOLE VIATRIS 40mg poudre pour solution pour perfusion. Arrêtez d'utiliser OMEPRAZOLE VIATRIS 40mg poudre pour solution pour perfusion et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique 4.

OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion peut masquer des symptômes d'autres maladies. Par conséquent, avant que vous ne commenciez à prendre OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion ou lorsque vous êtes sous traitement, vous devez informer immédiatement votre médecin si l'un des éléments suivants se produit :

• · Vous perdez du poids sans raison ou si vous avez des problèmes à avaler.

• · Vous avez des douleurs à l'estomac ou une indigestion.

• · Vous vomissez de la nourriture ou du sang.

• · Vous avez des selles noires teintées de sang.

• · Vous souffrez de diarrhée sévère ou persistante, car l'oméprazole a été associé à une faible augmentation de diarrhées infectieuses.

• · Si vous avez des problèmes hépatiques sévères.

• · Il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion, réduisant l'acide gastrique.

• · Vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).

Lors de la prise d’oméprazole, une inflammation pourrait apparaître au niveau de vos reins. Les signes et symptômes peuvent inclure une diminution du volume urinaire ou la présence de sang dans les urines et/ou des réactions d’hypersensibilité, telles que fièvre, éruption cutanée et raideur articulaire. Vous devez signaler ces symptômes à votre médecin traitant.

Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations.

Examens de surveillance

Si vous prenez Omeprazole Viatris à long terme (durée supérieure à un an), votre médecin vous surveillera probablement de façon régulière. Vous devez définir précisément tous les symptômes et évènements nouveaux ou exceptionnels quand vous voyez votre médecin.

La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons tel que OMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, poudre pour solution pour perfusion, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d'ostéoporose).