A quoi sert le OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 MG/ML SANS SUCRE, SOLUTION BUVABLE EDULCOREE A L'ACESULFAME POTASSIQUE ?
OXOMEMAZINE BIOGARAN est un antitussif appartenant à la famille des antihistaminiques de type neuroleptique phénothiazinique. Il s'oppose aux effets de l'histamine notamment sur les bronches. Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 1.99 €
Le taux de remboursement est de
Ce médicament peut être délivré sans ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
oxomémazine
Excipients
arome compose caramel
citrique acide monohydrate
propylene glycol (nature non precisee)
maltitol liquide
acesulfame potassium
acetyle methyle carbinol
vanille (nature non precisee)
glycerol (nature non precisee)
sodium citrate
eau purifiee
sodium benzoate
Comment prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 MG/ML SANS SUCRE, SOLUTION BUVABLE EDULCOREE A L'ACESULFAME POTASSIQUE ?
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 2 ans.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : la dose habituelle est de 10 mL de solution buvable par prise, 4 fois par jour.
Chez les enfants âgés de 2 ans à 12 ans : la dose quotidienne dépend du poids de votre enfant :
· enfants de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans) : la dose est de 5 mL de solution buvable par prise, 2 à 3 fois par jour ;
· enfants de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans) : la dose est de 10 mL de solution buvable par prise, 2 à 3 fois par jour ;
· enfants de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans) : la dose est de 10 mL de solution buvable par prise, 3 à 4 fois par jour.
Fréquence d’administration
Les prises ne doivent être renouvelées qu’en cas de besoin, et espacées de 4 heures minimum.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est préférable de prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN le soir.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN.
· Si la toux persiste malgré l'utilisation de OXOMEMAZINE BIOGARAN, n'augmentez pas les doses. Consultez votre médecin. En effet, la toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses : infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc. De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux.
· Il existe 2 types de toux : les toux sèches et les toux grasses. Vous ne devez pas traiter une toux grasse en utilisant ce médicament. En effet, la toux grasse est un moyen de défense naturel nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques (mucosités) ;
· Si la toux devient grasse avec un encombrement, des expectorations ou de la fièvre, demandez l'avis de votre médecin ;
· N’essayez pas de traiter une toux grasse en associant ce médicament à un médicament contre les toux grasses ;
· Des cas d’abus et de dépendance ont été rapportés avec l’oxomémazine, soyez attentif à tout signe évoquant un usage abusif ou une dépendance à ce traitement ;
· Vous ne devez pas vous exposer au soleil ni aux rayons ultraviolets (UVA) pendant le traitement ;
· Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de somnolence ;
· L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL sans sucre, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique »).
Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin :
· si vous avez une maladie chronique des bronches ou des poumons avec de la toux et des expectorations ;
· si vous avez une maladie chronique du foie (insuffisance hépatique sévère) ou des reins (insuffisance rénale sévère), votre médecin devra adapter la dose à votre état ;
· si vous avez une maladie cardiovasculaire ;
· si vous souffrez d’épilepsie ;
· si vous avez plus de 65 ans (notamment en cas de constipation chronique, de difficulté pour uriner due à une augmentation du volume de la prostate, d'hypotension, de vertiges, ou de somnolence) ;
· si l'enfant souffre d’asthme, de reflux gastro‑œsophagien.
Pendant le traitement, consultez votre médecin :
· si vous avez de la fièvre accompagnée ou non de signe d’infection (angine,…), de pâleur ou de transpiration.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient un antitussif de la famille des antihistaminiques, l’oxomémazine. D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique « Posologie »).
Vous ne devez jamais prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN avec des médicaments contenant de la cabergoline ou du quinagolide (utilisés pour freiner la production excessive de prolactine) (voir rubrique « Ne prenez jamais OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique »).
Vous devez éviter de prendre des médicaments contenant de l’alcool pendant toute la durée du traitement.
Vous devez attendre au moins 2 heures entre la prise de OXOMEMAZINE BIOGARAN et la prise de pansements gastro‑intestinaux, antiacides ou charbon (utilisés pour soulager les troubles digestifs).
De nombreux autres médicaments peuvent diminuer la vigilance et entraîner une somnolence. Leur association avec OXOMEMAZINE BIOGARAN peut augmenter cet effet. Il s’agit des dérivés de la morphine (utilisés contre la douleur, comme antitussifs ou dans le cadre du sevrage d’une toxicomanie), des neuroleptiques, des benzodiazépines (anxiolytiques), des barbituriques, des hypnotiques (somnifères), des antidépresseurs, des antihistaminiques sédatifs, de certains antihypertenseurs et des médicaments contenant du baclofène et du thalidomide.
OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique avec des aliments, boissons et de l’alcool
Vous devez éviter de consommer des boissons alcoolisées ou de prendre un médicament contenant de l’alcool pendant votre traitement.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer une somnolence, surtout en début de traitement.
Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine si vous ressentez cet effet. Le risque de somnolence est augmenté si vous consommez des boissons alcoolisées, des médicaments contenant de l'alcool ou d’autres médicaments sédatifs (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique »).
OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique contient du maltitol, du benzoate de sodium et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient du maltitol (E965) qui peut avoir un effet laxatif léger (valeur calorique 2.3 kcal/g de maltitol).
Ce médicament contient 3 mg de benzoate de sodium (E211) par mL de solution buvable soit 15 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 mL et 30 mg de benzoate de sodium pour une dose de 10 mL. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 mL, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Fréquent
Troubles de l'équilibre
Tête qui tourne
Rare
Agitation
Insomnie
Nerveux/nerveuse
Oedème
Urticaire géante
Fréquence indéterminée
Dépendance
Purpura-thrombocytopénie
Thrombopénie
Éosinophilie
Fréquence non détectée
Agranulocytose
Anémie hémolytique
Choc allergique
Confus
Constipation
Dilatation des pupilles
Défaut d'accommodation
Démangeaisons
Eczéma
Hallucinant
Hypotension orthostatique
Leucopénie
Neutropénie
Palpitations
Peau rouge
Purpura
Rétention urine
Sensibilisation
Somnolence
Sédation
Tremblement
Urticaire
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.