PANTOPRAZOLE SUN 40 MG, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE (IV)

Votre infirmière ou votre médecin vous administrera la dose quotidienne par injection dans une veine sur une période de 2 à 15 minutes.

La dose recommandée est de:

Pour les ulcères gastriques, duodénaux ou l’œsophagite par reflux

• · 1 flacon (40 mg de pantoprazole) par jour.

Pour le traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison et des maladies entrainant une sécrétion excessive d'acide gastrique

• · 2 flacons (80 mg de pantoprazole) par jour.

Votre médecin pourra ajuster la posologie, en fonction de la quantité d’acide gastrique que vous produirez. Si votre médecin vous prescrit plus de 2 flacons (80 mg) par jour, deux injections de doses égales seront effectuées. Votre médecin peut vous prescrire temporairement une dose de 160 mg (4 flacons) par jour. Si Le taux d’acidité de votre estomac nécessite d’être rapidement contrôlé, une dose initiale de 160 mg (4 flacons) devrait être suffisante pour abaisser le taux d’acide gastrique.

Populations particulières

• · Si vous êtes atteint d'un dysfonctionnement hépatique sévère, la dose quotidienne recommandée est de 20 mg (1/2 flacon).

• · Enfants (âgés de moins de 18 ans). Les injections ne sont pas recommandées chez les enfants.

Si vous avez utilisé plus de PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû :

Les doses administrées étant soigneusement vérifiées par des médecins ou des infirmières, le surdosage est très peu probable. Les symptômes du surdosage ne sont pas connus.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable.

• · Si vous êtes atteint d'un dysfonctionnement hépatique sévère. Signalez à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes hépatiques. Il surveillera vos enzymes hépatiques plus fréquemment. En cas d’élévation des taux d’enzymes hépatiques le traitement doit être arrêté.

• · Si vous prenez un médicament contentant de l'atazanavir (utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH) en même temps que le pantoprazole, demandez conseil à votre médecin.

• · S'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à PANTOPRAZOLE SUN 40 mg réduisant l'acide gastrique.

• · Si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).

Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants :

• · Perte de poids involontaire.

• · Vomissements répétés.

• · Difficultés à avaler.

• · Si vous vomissez du sang.

• · Si vous êtes pâle et que vous vous sentez faible (anémie).

• · Si vous remarquez du sang dans vos selles.

• · Douleur dans la poitrine.

• · Maux d’estomac.

• · Diarrhée sévère et/ou persistante, PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable ayant été associé à une faible augmentation des diarrhées infectieuses.

Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par PANTOPRAZOLE SUN 40 mg. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations.

Votre médecin peut vous demander de pratiquer des examens afin d’exclure toute pathologie maligne car PANTOPRAZOLE SUN 40 mg, poudre pour solution injectable peut soulager les symptômes d’un cancer et retarder son diagnostic. En cas de persistance des symptômes sous traitement, des examens complémentaires seront envisagés.

Prendre un inhibiteur de la pompe à protons comme PANTOPRAZOLE SUN, en particulier pendant une période de plus d’un an, peut légèrement augmenter votre risque de fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Adressez-vous à votre médecin si vous avez de l’ostéoporose si vous prenez des corticostéroïdes (qui peuvent augmenter le risque d’ostéoporose).