PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 MG, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE

Votre infirmier/ère ou votre médecin vous administrera votre dose quotidienne par une injection dans une veine sur une durée de 2 à 15 minutes.

La dose recommandée est :

Adultes

· Pour les ulcères peptiques, les ulcères du duodénum et le reflux gastro-oesophagien

• Un flacon (40 mg de pantoprazole) par jour.

• · Pour le traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres états dans lesquels il y a une production trop importante d’acide dans l’estomac.

Deux flacons (80 mg de pantoprazole) par jour.

Votre médecin pourra ajuster la posologie ultérieurement, en fonction de la quantité d’acide produite par votre estomac. S’il vous prescrit plus de deux flacons (80 mg) par jour, les injections seront administrées en deux doses égales. Votre médecin pourra vous prescrire temporairement une posologie de plus de quatre flacons (160 mg) par jour. Si votre sécrétion d’acide gastrique doit être contrôlée rapidement, une dose initiale de 160 mg (quatre flacons) doit être suffisante pour réduire la quantité d’acide produite par votre estomac.

Patients avec des problèmes hépatiques

Si vous souffrez de problèmes hépatiques sévères, l’injection journalière doit être de 20 mg (la moitié d’un flacon) seulement.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

L’utilisation de ces injections n’est pas recommandée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.

Si vous avez utilisé plus de PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû

Les doses étant soigneusement contrôlées par votre infirmier/ère ou médecin, la survenue d’un surdosage est extrêmement improbable. Les symptômes d’un surdosage ne sont pas connus.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable

Sans objet.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser PANTOPRAZOLE TILLOMED 40 mg, poudre pour solution injectable :

• · Si vous avez des problèmes hépatiques sévères. Veuillez informer votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes hépatiques. Celui-ci contrôlera vos enzymes hépatiques plus fréquemment. En cas d’élévation des enzymes hépatiques, le traitement doit être interrompu.

• · Si vous prenez un inhibiteur de la protéase du VIH tel que l’atazanavir (utilisé pour traiter l’infection par le VIH). Demandez conseil à votre médecin.

• · La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que le pantoprazole, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes).

• · Si vous prenez PANTOPRAZOLE TILLOMED pendant plus de trois mois, il est possible que le taux de magnésium dans votre sang diminue. De faibles taux de magnésium peuvent se manifester par une fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses, une accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez l'un de ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider d'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller ces taux.

• · S'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament réduisant l'acide gastrique, similaire à PANTOPRAZOLE TILLOMED.

• · Si vous développez une éruption cutanée, en particulier sur les zones exposées au soleil. Prévenez votre médecin dès possible. Vous pourriez avoir besoin d'arrêter votre traitement avec PANTOPRAZOLE TILLOMED. N’oubliez pas de mentionner également tout autre symptôme pseudo-grippal comme une douleur dans vos articulations.

• · Des cas de réactions indésirables cutanées sévères, dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et l’érythème polymorphe ont été rapportés en association avec le traitement par pantoprazole. Cessez de prendre le pantoprazole et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez des symptômes associés aux réactions cutanées sévères décrites à la rubrique 4.

• · Si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).