PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 MG, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE

Votre médecin ou votre infirmier/ère vous administrera la dose quotidienne par injection dans une veine pendant 2 à 15 minutes.

La taille d'aiguille recommandée est 21G.

La dose recommandée est de :

Adultes

Pour les ulcères gastriques, les ulcères duodénaux et l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien.

Un flacon (40 mg de pantoprazole) par jour.

Pour le traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections caractérisées par une production excessive d’acide gastrique.

Deux flacons (80 mg de pantoprazole) par jour.

Votre médecin pourra ajuster la dose par la suite, en fonction de la quantité d’acide gastrique que vous produirez. Si votre médecin vous prescrit plus de deux flacons (80 mg) par jour, deux injections de doses égales seront effectuées. Votre médecin pourra vous prescrire temporairement une dose de 160 mg (quatre flacons) par jour. Si Le taux d’acidité de votre estomac nécessite d’être rapidement contrôlé, une dose initiale de 160 mg (quatre flacons) devrait être suffisante pour abaisser le taux d’acide gastrique.

Insuffisance hépatique

Si vous souffrez de problèmes hépatiques sévères, l’injection quotidienne doit être ramenée à 20 mg (la moitié d’un flacon).

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Les injections ne sont pas recommandées chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

Si vous avez utilisé plus de PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû

Les doses administrées sont contrôlées avec soin par votre infirmier/ère ou votre médecin de sorte qu’un surdosage est extrêmement peu probable.

Les symptômes du surdosage ne sont pas connus.

Si vous oubliez d’utiliser PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, poudre pour solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PANTOPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, poudre pour solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser PANTOPRAZOLE ZENTIVA

• · si vous avez des problèmes hépatiques sévères. Informez votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes hépatiques. Il/Elle surveillera vos enzymes hépatiques plus fréquemment. Le traitement devra être interrompu en cas d’élévation des taux d’enzymes hépatiques ;

• · si vous prenez des inhibiteurs de la protéase du VIH tels que l’atazanavir (utilisé pour le traitement de l’infection par le VIH) en même temps que le pantoprazole, demandez conseil à votre médecin ;

• · si vous avez pris un inhibiteur de la pompe à protons tel que le pantoprazole, en particulier sur une période supérieure à un an, cela peut augmenter légèrement le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Adressez-vous à votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose (réduction de la densité osseuse) ou si on vous a informé que vous étiez à risque de souffrir d’ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes) ;

• · si vous prenez PANTOPRAZOLE ZENTIVA depuis plus de trois mois, il est possible que les taux de magnésium dans votre sang diminuent. De faibles taux de magnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses ou une accélération de la fréquence cardiaque. Si vous présentez l'un de ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une réduction des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider d'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller vos taux de magnésium ;

• · s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à PANTOPRAZOLE ZENTIVA réduisant l'acide gastrique ;

• · si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous pourriez avoir besoin d’arrêter votre traitement par PANTOPRAZOLE ZENTIVA. N’oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations ;

• · Des cas de réactions indésirables cutanées sévères, dont le syndrome de Stevens Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et l’érythème polymorphe ont été rapportés en association avec le traitement par pantoprazole. Cessez de prendre le pantoprazole et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez des symptômes associés aux réactions cutanées sévères décrites à la rubrique 4.

• · si vous devez faire un examen sanguin spécifique (chromogranine A).

Informez immédiatement votre médecin, avant ou après avoir utilisé ce médicament, si vous constatez l’un des symptômes suivants, qui peuvent être les signes d’une autre maladie plus grave :

• · perte de poids involontaire ;

• · vomissements, en particulier s’ils sont répétés ;

• · vomissements de sang ; cela peut ressembler à des grains de café noir dans vos vomissements ;

• · présence de sang dans les selles, qui peuvent être noires ou d’apparence goudronneuse ;

• · difficulté à avaler ou douleur à la déglutition ;

• · pâleur et faiblesse (anémie) ;

• · douleur dans la poitrine ;

• · douleur à l’estomac ;

• · diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une faible augmentation des diarrhées infectieuses.

Votre médecin pourra vous demander de pratiquer des examens afin d’exclure toute pathologie maligne car le pantoprazole peut soulager les symptômes d’un cancer et retarder son diagnostic. En cas de persistance des symptômes sous traitement, des examens complémentaires seront envisagés.