A quoi sert le PARACETAMOL PANPHARMA 10 MG/ML, SOLUTION POUR PERFUSION ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02BE01
Ce médicament est un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).
Le flacon en verre de 10 ml est réservé aux nouveau-nés nés à terme et aux nourrissons pesant moins de 10 kg.
La poche ou le flacon en verre de 50 ml est réservé aux nourrissons et aux enfants pesant plus de 10 kg et moins de 33 kg.
La poche ou le flacon en verre de 100 ml est réservé aux adultes, aux adolescents et aux enfants pesant plus de 33 kg (environ 11 ans).
Il est indiqué dans le traitement de courte durée des douleurs modérées, en particulier en période post-opératoire, et dans le traitement de courte durée de la fièvre.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
paracétamol
Excipients
glucose monohydrate
chlorhydrique acide
sodium citrate dihydrate
sodium acetate trihydrate
acetique acide glacial
sodium hydroxyde
eau pour preparations injectables
Comment prendre PARACETAMOL PANPHARMA 10 MG/ML, SOLUTION POUR PERFUSION ?
La posologie est basée sur le poids du patient (voir le tableau des posologies ci-dessous)
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Poids du patient |
Dose par administration |
Volume par administration |
Volume maximal de PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml par administration selon les limites supérieures de poids du groupe (ml)*** |
Dose maximale journalière** |
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≤10 kg * |
7,5 mg/kg |
0,75 ml/kg |
7,5 ml |
30 mg/kg |
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>10 kg à ≤33 kg |
15 mg/kg |
1,5 ml/kg |
49,5 ml |
60 mg/kg sans dépasser 2 g |
|
>33 kg à ≤50 kg |
15 mg/kg |
1,5 ml/kg |
75 ml |
60 mg/kg sans dépasser 3 g |
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>50 kg avec facteurs de risque supplémentaires d’hépatotoxicité |
1 g |
100 ml |
100 ml |
3 g |
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>50 kg sans facteur de risque supplémentaire d’hépatotoxicité |
1 g |
100 ml |
100 ml |
4 g |
* Nouveau-nés prématurés : Aucune donnée de sécurité et d’efficacité n’est disponible pour les nouveau-nés prématurés (voir rubrique 5.2).
** Dose maximale journalière : la dose maximale journalière telle que présentée dans le tableau ci-dessus concerne les patients qui ne reçoivent pas d’autres produits contenant du paracétamol ; elle doit être ajustée en conséquence en tenant compte de tels produits.
*** Les patients pesant moins nécessiteront des volumes inférieurs.
L’intervalle minimal entre chaque administration doit être d’au moins 4 heures.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère, l’intervalle minimal entre chaque administration doit être d’au moins 6 heures.
Le nombre de doses administrées sur 24 heures ne doit pas dépasser 4.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
· Utilisez un traitement antalgique adapté par voie orale dès que cette voie d'administration est possible.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Rare
PA basse
Se sent très mal
Transaminases
Très rare
Allergie
Arrêt du traitement
Choc allergique
Leucopénie
Neutropénie
Réaction cutanée
Thrombopénie
Urticaire
Éruption cutanée
Fréquence non détectée
Accélération cardiaque
Acidose métabolique
Acidose pyroglutamique
Affections vasomotrices de la peau
Brûlure thermique
Dosage du glutathion
Douleur
Démangeaisons
Injection
Peau rouge
Perfusion
Trou anionique élevé
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.
Appeler le 15