PLERIXAFOR TILLOMED 20 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE

A quoi sert le PLERIXAFOR TILLOMED 20 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE ?

PLERIXAFOR TILLOMED contient une substance active, le plérixafor qui bloque une protéine à la surface des cellules souches sanguines. Cette protéine "attache" les cellules souches sanguine à la moelle osseuse. Le plérixafor améliore la libération des cellules souches dans le sang (mobilisation). Les cellules souches peuvent alors être collectées par un appareil qui sépare les constituants du sang (appareil de cytaphérèse), puis congelées et stockées jusqu’à la transplantation.

En cas de mauvaise mobilisation, PLERIXAFOR TILLOMED est utilisé pour aider à recueillir les cellules souches sanguines en vue de leur collecte, de leur stockage et de leur réintroduction (transplantation) :

  • · Chez les adultes présentant un lymphome (cancer de certains globules blancs) ou un myélome multiple (cancer de certains globules blancs de la moelle osseuse).

  • · Chez les enfants âgés de 1 à moins de 18 ans atteints de lymphomes ou de tumeurs solides.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • plérixafor

Excipients

  • chlorhydrique acide

  • sodium chlorure

  • azote (gaz)

  • sodium hydroxyde

  • eau pour preparations injectables

Comment prendre PLERIXAFOR TILLOMED 20 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE ?

Votre médicament vous sera injecté par un médecin ou une infirmier/ère.

Vous recevrez tout d’abord le G-CSF, puis PLERIXAFOR TILLOMED

La mobilisation débutera dès lors que vous aurez reçu un autre médicament appelé G-CSF (facteur stimulant les colonies de granulocytes). Le G-CSF aidera PLERIXAFOR TILLOMED à agir correctement. Si vous souhaitez en savoir plus sur le G-CSF, informez-vous auprès de votre médecin ou consultez la notice correspondante.

Quelle est la dose de PLERIXAFOR TILLOMED administrée ?

La dose recommandée chez l’adulte est soit de 20 mg (dose fixe) soit de 0,24 mg/kg/jour.

La dose recommandée chez les enfants âgés de 1 à moins de 18 ans est de 0,24 mg/kg/jour.

Votre dose dépendra de votre poids ; celui-ci sera mesuré au cours de la semaine précédant l’administration de votre première dose. Si vous souffrez de problèmes rénaux modérés ou graves, votre médecin réduira la dose.

Comment PLERIXAFOR TILLOMED est-il administré ?

PLERIXAFOR TILLOMED est administré par injection sous-cutanée (sous la peau).

Quand la première dose de PLERIXAFOR TILLOMED est-elle administrée ?

Vous recevrez votre première dose 6 à 11 heures avant la cytaphérèse (recueil de vos cellules souches sanguines).

Pendant combien de temps PLERIXAFOR TILLOMED sera-t-il administré ?

Le traitement dure 2 à 4 jours consécutifs (jusqu’à 7 jours dans certains cas), jusqu’à ce que suffisamment de cellules souches soient collectées en vue de la transplantation. Chez quelques patients, il se peut que les cellules souches ne soient pas collectées en quantité suffisante et que la tentative de collecte soit interrompue.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser PLERIXAFOR TILLOMED.

Informez votre médecin :

  • · si vous avez ou avez eu des problèmes cardiaques ;

  • · si vous avez des problèmes rénaux. Il se peut que votre médecin ajuste votre dose ;

  • · si le nombre de vos globules blancs est élevé ;

  • · si le nombre de vos plaquettes est faible ;

  • · si vous avez des antécédents d’évanouissements ou d’étourdissements en position debout ou assise ou que vous vous êtes évanoui(e) avant les injections

Il se peut que votre médecin vous demande de faire des tests sanguins à intervalles réguliers afin de surveiller le nombre de vos cellules sanguines

Il n’est pas recommandé d’utiliser PLERIXAFOR TILLOMED pour la mobilisation des cellules souches si vous êtes atteint(e) de leucémie (cancer du sang ou de la moelle osseuse).

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Très fréquent

  • Diarrhée

  • Mal au coeur

  • Perfusion

  • Réaction au site d'injection

Fréquent

  • Articulation douloureuse

  • Bouche sèche

  • Chimiothérapie

  • Constipation

  • Cytaphérèse

  • Douleur

  • Douleur abdominale

  • Engourdissement buccal

  • Gaz

  • Gêne épigastrique

  • Hyperhidrose

  • Indigestion

  • Insomnie

  • Lymphome non hodgkinien

  • Mal de tête

  • Mobilisation des cellules souches

  • Myélome

  • Peau rouge

  • Perte d'énergie

  • Se sent très mal

  • Sensation vertigineuse

  • Vomi

Peu fréquent

  • Allergie

  • Cauchemar

  • Choc allergique

  • Réaction anaphylactique

  • Rêves anormaux

Fréquence indéterminée

  • Hypertrophie de la rate

Fréquence non détectée

  • A perdu connaissance

  • Crise cardiaque

  • Greffe de cellules souches hématopoétiques autologues

  • Hyperleucocytose

  • Hypotension orthostatique

  • Hypoxie

  • Injection

  • Jeûne

  • Leucostase

  • Lymphome

  • Nerveux/nerveuse

  • Oedème

  • Pare

  • Paresthésie

  • Respiration difficile

  • Trouble de la peau

  • Urticaire

Risques liés à la conduite

Ne pas conduire sans avoir lu la notice

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15