CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 G/ML, SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION

Après dilution, administration par perfusion intraveineuse lente.

Votre médecin vous administrera CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion selon une dose et une durée adaptées à votre cas personnel.

Chez les adultes et les adolescents, la posologie usuelle journalière est d’environ 0,8 à 2 mmol de potassium par kg de poids corporel.

• · Administration en perfusion intraveineuse lente après dilution dans une solution de perfusion, sous surveillance médicale.

• · La posologie est variable, en fonction du déséquilibre du bilan potassique du malade (ionogramme).

• · Chez l’adulte, en cas d’hypokaliémie franche (inférieure à 3,6 mmol/l), commencer le traitement avec une posologie journalière équivalente à 4 grammes de chlorure de potassium (50 mmol de potassium) à administrer par 24 heures sous surveillance médicale et biologique, en perfusion intraveineuse lente et après dilution dans une solution de perfusion. Habituellement, le débit de perfusion ne devra pas dépasser 15 mmol/heure. La concentration de la solution ne doit pas dépasser 4 g/l de chlorure de potassium (soit 50 mmol/l de potassium).

• · L’administration des sels de potassium, par voie parentérale doit être surveillée par vérification répétée de l'ionogramme plasmatique, en particulier du potassium, et si nécessaire un monitoring cardiovasculaire.

Utilisation chez les enfants

• · Chez les enfants, on recommande l’administration lente par voie intraveineuse après dilution dans une solution de perfusion. L’apport quotidien maximal de potassium est de 3 mmol de potassium par kg de poids corporel par jour, ou de 40 mmol/m² de surface corporelle par jour.

• · Instruction pour l’ouverture des ampoules : veuillez vous référer au schéma d’utilisation sur emballage.

• · Après séparation de la barrette, l’ampoule s’ouvre facilement en exerçant une rotation de la partie supérieure.

Si vous avez utilisé plus de CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû :

Veuillez prévenir immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des effets suivants :

• · paralysie, paresthésies au niveau des membres, aréflexie, apathie, faiblesse et lourdeur des jambes, faiblesse musculaire évoluant vers une paralysie et un arrêt respiratoire ;

• · hypotension et décès par arrêt cardiaque, généralement précédé de troubles électriques au niveau du cœur apparaissant à l’électrocardiogramme sous forme d’ondes T en pic ample et pointu, accompagnées d’absence d’ondes P, puis d’un élargissement du complexe QRS, tachycardie ventriculaire et fibrillation ventriculaire.

Conduite d’urgence :

L'hyperkaliémie apparaissant en cours d'administration de chlorure de potassium, justifie l'arrêt immédiat du traitement. En cas d'hyperkaliémie menaçante donnant lieu à des signes cliniques ou électriques, la perfusion doit être arrêtée et il faut administrer d'emblée du chlorure de calcium, suivi d'une perfusion de sérum bicarbonaté, ou d'une solution comprenant du sérum glucosé concentré et de l'insuline.

En l'absence de signes cliniques, l'administration orale ou par voie rectale de Kayexalate peut être envisagée.

En présence d'une insuffisance rénale, l'épuration extra-rénale doit être envisagée.

Si vous oubliez d’utiliser CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser CHLORURE DE POTASSIUM PROAMP 0,10 g/ml, solution à diluer pour perfusion.

Le traitement est administré généralement en milieu hospitalier. Les ampoules seront diluées avant l’administration, qui s’effectuera sous forme d’une perfusion lente dans une veine (perfusion intraveineuse).

L’administration sera surveillée par des contrôles répétés des concentrations d’ions dans votre plasma, en particulier de potassium et, si nécessaire, par un électrocardiogramme en continu.

L’apparition de taux sanguins élevés de potassium (hyperkaliémie) pendant l’administration justifie l’arrêt immédiat du traitement.