A quoi sert le POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 MG/15 ML, SIROP EN SACHET-DOSE ?
Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 2.35 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substances actives
potassium (glycérophosphate de)
potassium (chlorure de)
Excipients
glucose monohydrate
parahydroxybenzoate methyle
saccharose solution
rouge cochenille a
eau purifiee
sorbitol (nature non precisee)
inositol
grenadine sirop extrait
Comment prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 MG/15 ML, SIROP EN SACHET-DOSE ?
RESERVE A L’ADULTE.
La dose est adaptée par votre médecin en fonction des résultats de l’analyse de sang.
Elle peut varier de 1 à 8 sachets par jour.
Voie orale.
Ce médicament doit être dilué dans un verre d’eau afin d’éviter toute irritation digestive.
Les prises sont réparties à intervalles réguliers en 2 à 3 prises par jour, de préférence à la fin des repas.
Si vous avez pris plus de POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/15 ml, sirop en sachet-dose que vous n’auriez dû
Prévenez immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre d’utiliser POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
Sans objet.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Mises en garde spéciales
· Ce traitement risque d'entraîner une surcharge de l'organisme en potassium (hyperkaliémie), il impose une surveillance médicale régulière comportant des examens médicaux, des dosages biologiques du potassium dans le sang (kaliémie) et éventuellement des électrocardiogrammes.Ce médicament contient du glucose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Peut-être nocif pour les dents.
· Ce médicament contient 0,23 g de sorbitol par sachet. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
· En raison de la présence de rouge cochenille A (E124), ce médicament peut provoquer des réactions allergiques.
· Ce médicament contient du benzoate de sodium.
Précautions d’emploi
· Des analyses de sang sont nécessaires avant et pendant le traitement afin d'adapter la posologie notamment chez la personne âgée.
· Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Fréquence non détectée
Hyperkaliémie
Mort subite
Ulcère gastro-intestinal
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.