AMELGEN 400 MG, OVULE

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

La dose recommandée est de 400 mg deux fois par jour par insertion vaginale. Commencez à utiliser AMELGEN le jour du prélèvement des ovocytes. Si une grossesse est confirmée, l’administration de AMELGEN doit être poursuivie 38 jours en tout depuis le début du traitement.

Comment insérer AMELGEN 400 mg, ovule

Lavez-vous toujours les mains avant et après l’insertion de l’ovule.

Pour insérer l’ovule dans le vagin, placez-le entre les lèvres du vagin et poussez-le vers le haut et vers l’arrière. Si cela est plus facile pour vous, vous pouvez le faire en étant allongée ou accroupie.

Si vous avez utilisé plus de AMELGEN 400 mg, ovule, que vous n’auriez dû :

Si vous (ou quelqu’un d’autre) a avalé accidentellement l’un des ovules ou si vous en utilisez trop, demandez immédiatement conseil au service des urgences de l’hôpital le plus proche ou à votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser AMELGEN 400 mg, ovule :

Si vous oubliez d’insérer un ovule, faites-le dès que vous constatez l’oubli, sauf s’il est presque temps d’insérer le prochain ovule. N’utilisez jamais deux doses en même temps. N’oubliez pas d’utiliser les doses restantes au moment prévu.

Si vous arrêtez d’utiliser AMELGEN 400 mg, ovule :

Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez l’intention d’arrêter ou si vous avez arrêté d’utiliser AMELGEN. Un arrêt brutal de l’administration de progestérone peut entraîner une anxiété, une humeur maussade et une sensibilité accrue aux crises d’épilepsie.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

AMELGEN peut être utilisé pendant les trois premiers mois de la grossesse chez les femmes ayant besoin d’un supplément en progestérone dans le cadre d’un programme d’assistance médicale à la procréation (AMP).

Les risques d’anomalies congénitales (anomalies présentes à la naissance), incluant les anomalies génitales chez les enfants de sexe masculin ou féminin suite à une exposition à la progestérone exogène pendant la grossesse, n’ont pas été pleinement établis.

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

• · si vous êtes allergique à la progestérone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

• · si vous présentez des saignements vaginaux inhabituels qui n’ont pas été évalués par votre médecin,

• · si vous avez une tumeur connue ou suspectée qui est sensible aux hormones,

• · si vous souffrez d’une porphyrie (groupe de troubles héréditaires ou acquis de certaines enzymes),

• · si vous avez ou avez déjà eu des caillots sanguins au niveau des jambes, des poumons, des yeux ou de n’importe quelle autre partie du corps,

• · si vous souffrez ou avez souffert de troubles hépatiques sévères,

• · si vous avez fait une fausse couche et que votre médecin suspecte la présence de tissus résiduels dans l’utérus ou si vous avez eu une grossesse extra-utérine.