A quoi sert le RABEPRAZOLE KRKA 10 MG, COMPRIME GASTRO-RESISTANT ?
Le principe actif de RABÉPRAZOLE KRKA est le rabéprazole, qui est un inhibiteur de la pompe à protons. Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d’acide sécrétée par l’estomac.
RABÉPRAZOLE KRKA est indiqué en cas de :
· Traitement de l’ulcère duodénal évolutif et de l’ulcère gastrique bénin évolutif,
· Traitement des œsophagites érosives ou ulcératives par reflux gastro-œsophagien (inflammation de l'œsophage causé par l’acidité et associée à des brûlures d'estomac), ou pour le traitement au long cours du reflux gastro-œsophagien (traitement d’entretien du RGO),
· Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (RGO) modéré à très sévère, associé à des brûlures d'estomac,
· Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, une maladie rare chez les patients dont l'estomac sécrète une grande quantité d'acide,
· Traitement de l'éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en association avec deux antibiotiques (clarithromycine et amoxicilline).
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 4.04 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
rabéprazole sodique
Excipients
titane dioxyde
hypromellose phtalate
cellulose hydroxypropyl faible substitue
monoglycerides diacetyles
cellulose ethyl
mannitol
magnesium oxyde
fer oxyde rouge
cellulose hydroxypropyl
talc
magnesium stearate
Comment prendre RABEPRAZOLE KRKA 10 MG, COMPRIME GASTRO-RESISTANT ?
Les doses indiquées ci-dessous sont celles qui sont habituellement recommandées pour les adultes et les personnes âgées. Ne pas changer la dose ou la durée du traitement vous-même.
Utilisation chez les enfants
RABÉPRAZOLE KRKA ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Ulcère duodénal évolutif / Ulcère gastrique bénin évolutif
La dose habituelle est de un comprimé de RABÉPRAZOLE KRKA 20 mg une fois par jour.
Si vous avez un ulcère duodénal évolutif, votre traitement devrait se poursuivre pendant 4 semaines, mais après ce délai votre médecin peut décider de continuer votre traitement pour une période supplémentaire de 4 semaines.
Si vous avez un ulcère gastrique bénin évolutif, le traitement devrait se poursuivre pendant 6 semaines, mais après ce délai votre médecin peut décider de continuer votre traitement pour une période supplémentaire de 6 semaines.
Œsophagite érosive ou ulcérative par reflux gastro-œsophagien
La dose habituelle est de un comprimé de RABÉPRAZOLE KRKA 20 mg une fois par jour. Votre traitement devrait se poursuivre pendant 4 semaines, mais après ce délai votre médecin peut décider de continuer votre traitement pour une période supplémentaire de 4 semaines.
Traitement d'entretien du reflux gastro-œsophagien
La dose habituelle est de un comprimé de RABÉPRAZOLE KRKA 10 mg ou 20 mg une fois par jour. Votre médecin vous indiquera la durée de votre traitement. Il est nécessaire de consultez votre médecin à intervalles réguliers pour contrôler la posologie et la réapparition des symptômes.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien
La dose habituelle est de un comprimé de RABÉPRAZOLE KRKA 10 mg une fois par jour. Votre traitement devrait se poursuivre pendant 4 semaines. Si vos symptômes persistent après 4 semaines, consultez votre médecin. Si après 4 semaines de traitement, vos symptômes récidivent, votre médecin pourra vous prescrire un comprimé de RABÉPRAZOLE KRKA 10 mg à prendre selon vos besoins pour contrôler la réapparition des symptômes.
Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison
La posologie initiale recommandée est de trois comprimés de RABÉPRAZOLE KRKA 20 mg en une prise par jour. La dose peut être ajustée par votre médecin en fonction de votre réponse au traitement. Votre médecin vous dira alors combien de comprimés prendre et quand les prendre. Consulter votre médecin à intervalles réguliers pour adapter le traitement à votre maladie.
Pour les ulcères causés par une infection par Helicobacter Pylori et pour éviter qu’ils ne se reproduisent
· La posologie recommandée est de 1 comprimé de RABÉPRAZOLE KRKA 20 mg deux fois par jour pendant 7 jours.
· Votre médecin vous demandera de prendre également des antibiotiques appelés amoxicilline et clarithromycine.
Le soulagement des symptômes se produira normalement avant que l'ulcère ne soit complètement guéri. Il est donc important que vous n'arrêtiez pas de prendre les comprimés jusqu'à ce que votre médecin vous le demande.
Pour plus d'informations sur les autres médicaments utilisés pour le traitement de l'infection à H. Pylori, voir les notices d'informations de ces produits.
Si vous avez pris plus de RABÉPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastro-résistant que vous n’auriez dû
Vous ne devez pas prendre plus de comprimés par jour que ce qui vous a été prescrit. Si vous avez accidentellement pris plus de comprimés que la dose prescrite, consultez votre médecin ou aller à l'hôpital immédiatement. Munissez-vous alors des comprimés et de la boîte afin que le médecin sache ce qui a été pris.
Si vous oubliez de prendre RABÉPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastro-résistant
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-là immédiatement lorsque vous vous en souvenez, puis continuez comme d'habitude. Si vous oubliez de prendre votre médicament pendant plus de 5 jours, consultez votre médecin avant toute reprise du traitement.
Ne prenez pas une double dose pour compenser le comprimé oublié.
Si vous arrêtez de prendre RABÉPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastro-résistant
Ne pas modifier la posologie ou arrêter le médicament sans en parler avec votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre RABÉPRAZOLE KRKA 10 mg, comprimé gastro-résistant.
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien :
· Si vous êtes allergique à d’autres inhibiteurs de la pompe à protons.
· Si vous avez été averti de la présence d’une tumeur de l’estomac.
· Si vous avez un antécédent de maladie du foie.
· Si vous prenez de l’atazanavir (un médicament utilisé pour traiter l’infection par le VIH),
· Si vous présentez une carence en vitamine B12 ou des facteurs de risque de diminution de la vitamine B12 et que vous recevez un traitement de longue durée par le rabéprazole sodique. Comme tous les médicaments réduisant l’acidité, le rabéprazole sodique peut entraîner une diminution de l’absorption de la vitamine B12.
· S'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à RABÉPRAZOLE KRKA réduisant l'acide gastrique.
· Si vous devez faire un examen sanguin spécifique (Chromogranine A).
Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par RABÉPRAZOLE KRKA. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations.
Si vous prenez RABÉPRAZOLE KRKA sur du long terme, vous serez probablement soumis à une surveillance médicale régulière.
Des affections sanguines ou hépatiques ont été rapportées chez certains patients, souvent réversibles à l’arrêt du traitement.
Si vous souffrez de diarrhée sévère (avec de l'eau ou du sang), accompagnée de symptômes tels que fièvre, douleur abdominale ou sensibilité abdominale arrêtez de prendre RABÉPRAZOLE KRKA et consultez immédiatement votre médecin.
Prendre un inhibiteur de la pompe à protons comme RABÉPRAZOLE KRKA, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d’ostéoporose).
Lors de la prise de rabéprazole, une inflammation pourrait apparaître au niveau de vos reins. Les signes et symptômes peuvent inclure une diminution du volume urinaire ou la présence de sang dans les urines et/ou des réactions d’hypersensibilité, telles que fièvre, éruption cutanée et raideur articulaire. Vous devez signaler ces symptômes à votre médecin traitant.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Fréquent
Asthénie
Constipation
Diarrhée
Douleur
Douleur abdominale
Infection
Insomnie
Mal au coeur
Mal de dos
Mal de tête
Pharyngite
Polypes
Rhinite
Sensation vertigineuse
Toux
Vomi
Peu fréquent
Articulation douloureuse
Bronchite
Douleur dans la poitrine
Fièvre
Frissons
Hanche cassée
Indigestion
Infection des sinus
Infection urinaire
Mal musculaire
Nerveux/nerveuse
Régurgitation de gaz
Somnolence
Éruption cutanée
Rare
Anorexie mentale et boulimie
Cirrhose hépatique
Démangeaisons
Dépression
Encéphalopathie
Encéphalopathie hépatique
Gain pondéral anormal
Hépatite
Inflammation de l'estomac
Insuffisance rénale
Jaunisse
Leucocytose
Leucopénie
Neutropénie
Néphrite tubulo-interstitielle
Perturbation du goût
Stomatite
Thrombopénie
Yeux troubles
Très rare
Maladie de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Érythème polymorphe
Fréquence indéterminée
Augmentation du volume mammaire chez l'homme
Colite microscopique
Confus
Hypomagnésémie
Lupus érythémateux cutané subaigu
Oedème périphérique
Sodium sanguin diminué
Fréquence non détectée
Affections oculaires NCA
Affections respiratoires NCA
Allergie
Arrêt du traitement
Gaz
Infestation
Oedème facial
PA basse
Peau rouge
Respiration difficile
Trouble de la peau
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.