ROPIVACAINE NORIDEM 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. On ne sait pas si le chlorhydrate de ropivacaïne a un effet sur la grossesse ou passe dans le lait maternel.

Vous ne devez pas recevoir ROPIVACAINE NORIDEM 2 mg/mL, solution injectable :

• · si vous êtes allergique au chlorhydrate de ropivacaïne ou à l’un des autres composants contenus de ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;

• · si vous êtes allergique à un autre anesthésique local de la même classe (tel que la lidocaïne ou la bupivacaïne) ;

• · s’il vous a été signalé que vous avez une diminution du volume de sang (hypovolémie) ;

• · à l’intérieur d’un vaisseau sanguin pour anesthésier une partie spécifique du corps ou au niveau du col de l’utérus pour soulager la douleur lors de l’accouchement.

Si vous n’êtes pas sûr(e) que l’une des situations décrites ci-dessus s’applique à votre cas, parlez-en à votre médecin avant toute administration de ROPIVACAINE NORIDEM 2 mg/mL.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant l’administration de ROPIVACAINE NORIDEM 2 mg/mL, solution injectable :

• · si vous avez des problèmes au niveau du cœur, du foie ou des reins ; votre médecin pourrait être amené à adapter la dose de ROPIVACAINE NORIDEM ;

• · s’il vous a déjà été signalé que vous ou un membre de votre famille avez une maladie rare des pigments sanguins appelée « porphyrie » ; votre médecin pourrait être amené à vous administrer un produit anesthésique différent ;

• · pour l’informer de toutes vos maladies ou vos problèmes de santé.

Des précautions particulières doivent être prises :

• · chez les nouveau-nés car ils sont plus sensibles à ROPIVACAINE NORIDEM ;

• · chez les enfants jusqu’à 12 ans inclus car les injections pour l’anesthésie de certaines parties du corps n’ont pas été étudiées chez les enfants plus jeunes.

Autres médicaments et ROPIVACAINE NORIDEM 2 mg/mL, solution injectable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cela comprend les médicaments obtenus sans ordonnance ou à base de plantes, car ROPIVACAINE NORIDEM peut affecter la façon dont certains médicaments agissent et certains médicaments peuvent avoir un effet sur ROPIVACAINE NORIDEM.

En particulier, veuillez indiquer à votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :

• · autres anesthésiques locaux ;

• · analgésiques puissants, tels que la morphine ou la codéine ;

• · médicaments utilisés pour traiter les battements de cœur irréguliers (arythmie) tels que la lidocaïne et la mexilétine.

Votre médecin a besoin de savoir si vous prenez ce type de médicaments afin de déterminer quelle dose de ROPIVACAINE NORIDEM vous conviendra.

Veuillez aussi indiquer à votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :

• · médicaments contre la dépression (tels que la fluvoxamine) ;

• · antibiotiques pour traiter les infections bactériennes (tels que l’énoxacine).

En effet, votre corps élimine plus lentement ROPIVACAINE NORIDEM lorsque vous prenez ces médicaments. Si vous prenez l’un de ces médicaments, l’utilisation prolongée de ROPIVACAINE NORIDEM doit être évitée.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. On ne sait pas si le chlorhydrate de ropivacaïne a un effet sur la grossesse ou passe dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

ROPIVACAINE NORIDEM peut entraîner une somnolence et altérer votre rapidité de réaction. Après une administration de ROPIVACAINE NORIDEM vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser d’outils ou de machines jusqu’au lendemain.

ROPIVACAINE NORIDEM 2 mg/mL, solution injectable contient du sodium.

Ampoule de 10 mL : ce médicament contient 33,8 mg de sodium (composant principale du sel de table) par ampoule, ce qui équivaut à 1,69 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

Ampoule de 20 mL : ce médicament contient 67,6 mg de sodium (composant principale du sel de table) par ampoule, ce qui équivaut à 3,38 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

Cet apport doit être pris en compte si vous suivez un régime pauvre en sel.