ROPIVACAINE VIATRIS 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE EN POCHE

ROPIVACAINE VIATRIS vous sera administré par votre médecin

La dose qui vous sera administrée dépend du type de soulagement de douleur requis. Elle dépend aussi de votre poids, de votre âge et de votre condition physique.

ROPIVACAINE VIATRIS vous est administré en injection ou en perfusion. La partie du corps dans laquelle ROPIVACAINE VIATRIS sera administré dépend du type d'intervention. Votre médecin administrera ROPIVACAINE VIATRIS selon le cas :

• · dans la partie du corps qui a besoin d'être anesthésiée,

• · à proximité de la partie du corps qui a besoin d'être anesthésiée,

• · dans une zone éloignée de la partie du corps qui a besoin d'être anesthésiée. Ceci est le cas pour une injection ou perfusion péridurale (à proximité de la moelle épinière).

Lorsque ROPIVACAINE VIATRIS est administré, il empêche les nerfs de transmettre les messages de douleur au cerveau. Il bloque ainsi les sensations de douleur, de chaleur ou de froid dans la zone anesthésiée. Cependant, vous pouvez toujours ressentir d’autres sensations comme la pression ou le toucher.

Votre médecin connaît la voie d’administration appropriée pour ce médicament.

Si vous avez reçu plus de ROPIVACAINE VIATRIS 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Des effets indésirables sévères dus à un surdosage de ROPIVACAINE VIATRIS nécessitent un traitement particulier et votre médecin traitant est formé pour gérer ce type de situations. Les premiers signes de surdosage de ROPIVACAINE VIATRIS sont habituellement les suivants:

• · Vertiges ou sensations d’étourdissements.

• · Engourdissement des lèvres et de la zone autour de la bouche.

• · Engourdissement de la langue.

• · Troubles de l’audition.

• · Troubles visuels (vue).

• · Convulsions.

• · Pression artérielle basse.

• · Fréquence cardiaque faible ou irrégulière.

Afin de réduire le risque d’effets indésirables sévères, votre médecin arrêtera l’administration de ROPIVACAINE VIATRIS dès que ces signes apparaissent. Cela signifie que si l’un de ces symptômes survient ou que vous pensez avoir reçu trop de ROPIVACAINE VIATRIS, vous devez prévenir immédiatement votre médecin.

Les effets indésirables les plus sévères dus à un surdosage de ROPIVACAINE VIATRIS sont des troubles de l’élocution, des secousses musculaires, des tressaillements, des tremblements, des convulsions et une perte de conscience.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de recevoir ce médicament.

On ne sait pas si le chlorhydrate de ropivacaïne influence la grossesse ou passe dans le lait maternel.

L'utilisation de ce produit pendant la grossesse est possible lorsque le besoin est clairement identifié (ex. administration péridurale en obstétrique).

Dans tous les cas, demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou votre infirmier/ière avant de recevoir tout médicament.

• · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

• · Si vous êtes allergique à d’autres anesthésiques de même type (comme la lidocaïne ou la bupivacaïne).

• · Si l’on vous a dit que vous avez une diminution du volume total de sang (hypovolémie).

• · Dans un vaisseau sanguin pour anesthésier une partie spécifique du corps, ou dans le col de l’utérus pour soulager la douleur de l’accouchement.