SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 MG, COMPRIME PELLICULE

Veillez à toujours prendre SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé en suivant exactement les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Le médecin déterminera la dose nécessaire en fonction du taux de phosphates dans votre sang.

La dose initiale recommandée de SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé chez l'adulte et la personne âgée (> 65 ans) est d'un à deux comprimés de 800 mg au moment des repas, 3 fois par jour. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Les comprimés doivent être avalés entiers. Ne les écrasez pas, ne les mâchez pas et ne les cassez pas en morceaux.

Au début du traitement, votre médecin contrôlera les taux de phosphates dans votre sang toutes les 2 à 4 semaines et ajustera la dose de SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé si nécessaire pour obtenir un taux de phosphates adéquat.

Les patients sous SEVELAMER CARBONATE VIATRIS doivent suivre le régime qui leur a été prescrit.

Si vous avez pris plus de SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

En cas de surdosage éventuel, appelez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé

Si vous avez oublié une dose, ne la prenez pas ultérieurement, vous prendrez la dose suivante à l'heure habituelle au moment du repas. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé

Prendre votre traitement par SEVELAMER CARBONATE VIATRIS est important pour maintenir un taux normal de phosphates dans votre sang. L’arrêt de SEVELAMER CARBONATE VIATRIS pourrait conduire à des conséquences importantes telles que la calcification des vaisseaux sanguins. Si vous envisagez d’arrêter votre traitement par SEVELAMER CARBONATE VIATRIS, adressez-vous préalablement à votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg, comprimé pelliculé si vous présentez un des cas mentionnés ci-dessous :

• · difficultés pour avaler. Votre médecin pourra vous prescrire une poudre pour suspension orale;

• · troubles de la motilité (mouvement) de l'estomac et de l'intestin ;

• · vomissements fréquents ;

• · inflammation évolutive de l'intestin ;

• · intervention chirurgicale majeure de l'estomac ou des intestins.

• · une maladie inflammatoire grave de l’intestin.

Adressez-vous à votre médecin pendant le traitement par SEVELAMER CARBONATE VIATRIS :

• · si vous présentez une douleur abdominale sévère, des troubles de l’estomac ou de l’intestin, ou du sang dans les selles (saignement gastro-intestinal). Ces symptômes peuvent être dus au dépôt de cristaux de sevelamer dans votre intestin. Contactez votre médecin qui décidera de la poursuite ou non du traitement.

Traitements supplémentaires :

En raison de votre maladie rénale ou du traitement par dialyse, vous pouvez :

• · présenter des taux de calcium faibles ou élevés dans le sang. Ce médicament ne contenant pas de calcium, votre médecin vous prescrira peut-être un complément en calcium sous forme de comprimés ;

• · avoir un faible taux de vitamine D dans votre sang. Votre médecin pourra donc surveiller les taux de vitamine D dans votre sang et vous prescrire un apport complémentaire en vitamine D si nécessaire. Si vous ne prenez pas de compléments multivitaminés, vous êtes également susceptible de présenter de faibles concentrations sanguines de vitamines A, E et K et d'acide folique. Par conséquent, votre médecin peut être amené à contrôler ces concentrations et à vous prescrire un complément en vitamines si nécessaire ;

• · avoir un taux de bicarbonate anormal dans votre sang et une augmentation de l’acidité de votre sang et d’autres tissus de votre corps. Votre médecin pourra surveiller les taux de bicarbonate dans votre sang.

Note particulière à l'attention des patients en dialyse péritonéale :

Vous pouvez développer une péritonite (inflammation de l'abdomen) liée à la dialyse péritonéale. Ce risque peut être limité en respectant scrupuleusement les techniques de stérilité lors des changements de poches. Vous devez immédiatement signaler à votre médecin tout nouveau signe ou symptôme de trouble abdominal, de gonflement abdominal, de douleurs abdominales, de sensibilité abdominale ou de rigidité abdominale, de constipation, de fièvre, de frissons, de nausées ou vomissements.