REANUTRIFLEX E, EMULSION POUR PERFUSION

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ce médicament vous sera administré en perfusion intraveineuse (goutte à goutte), c’est-à-dire directement dans une veine à l’aide d’un petit tube. Ce médicament doit être administré uniquement dans une de vos grosses veines (centrales).

Votre médecin ou pharmacien déterminera la quantité de ce médicament dont vous avez besoin et pendant combien de temps vous devrez être traité(e) par ce médicament.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament ne doit pas être donné aux nouveau-nés, aux nourrissons et aux jeunes enfants âgés de moins de deux ans.

Votre médecin déterminera la quantité de ce médicament dont votre enfant aura besoin et pendant combien de temps votre enfant devra être traité par ce médicament.

Si vous avez utilisé plus de REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion que vous n’auriez dû

Si vous avez reçu une quantité excessive de ce médicament, vous pourriez présenter ce que l’on appelle un « syndrome de surcharge » et les symptômes suivants :

• · excès de liquides et troubles électrolytiques

• · présence d’eau dans vos poumons (œdème pulmonaire)

• · pertes d’acides aminés dans les urines et perturbations de l’équilibre en acides aminés

• · vomissements, nausées

• · frissons

• · taux de sucre élevé dans le sang

• · présence de glucose dans les urines

• · déficit hydrique

• · concentration du sang beaucoup plus importante que la normale (hyperosmolalité)

• · altération ou perte de conscience due à un taux de sucre extrêmement élevé dans le sang

• · augmentation du volume du foie (hépatomégalie) avec ou sans jaunisse (ictère)

• · augmentation du volume de la rate (splénomégalie)

• · dépôts de graisse dans les organes internes

• · anomalies des constantes de la fonction hépatique

• · diminution du nombre de globules rouges (anémie)

• · diminution du nombre de globules blancs (leucopénie)

• · diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie)

• · augmentation des globules rouges immatures (réticulocytose)

• · destruction des cellules sanguines (hémolyse)

• · hémorragie ou tendance aux saignements

• · trouble de la coagulation du sang (mise en évidence par des modifications des temps de saignement, temps de coagulation, temps de prothrombine, etc.)

• · fièvre

• · taux de graisses élevé dans le sang

• · perte de conscience

Si l’un de ces symptômes apparaît, la perfusion doit être immédiatement interrompue.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes enceinte, vous recevrez ce médicament uniquement si votre médecin ou pharmacien juge qu’il est absolument indispensable à votre rétablissement. Il n’existe pas de données disponibles sur l’utilisation de REANUTRIFLEX E chez la femme enceinte.

L’allaitement est déconseillé chez les mères recevant une nutrition parentérale.

• · si vous êtes allergique aux substances actives, aux œufs, à l’arachide ou au soja ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

• · ce médicament ne doit pas être administré aux nouveau-nés, aux nourrissons et aux jeunes enfants âgés de moins de deux ans.