CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 POUR CENT, SOLUTION INJECTABLE

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est variable en fonction du poids et de l'état du malade.

Votre médecin veillera à un débit de perfusion adapté à vos besoins et à votre état clinique.

SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL

Mode et voie d'administration

Perfusion intraveineuse, injection intramusculaire ou sous-cutanée.

Si vous avez utilisé plus de CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable que vous n’auriez dû

Si vous avez reçu du CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % en excès, les symptômes suivants, associés à des taux de sodium anormalement élevés dans le sang (hypernatrémie), peuvent survenir :

• · nausées (sensation de malaise),

• · vomissements,

• · diarrhées (selles molles),

• · déshydratation,

• · crampes abdominales,

• · soif,

• · sécheresse de la bouche,

• · sécheresse des yeux,

• · transpiration,

• · fièvre,

• · rythme cardiaque rapide (tachycardie),

• · pression artérielle élevée (hypertension),

• · insuffisance rénale,

• · accumulation de liquide dans les poumons rendant la respiration difficile (œdème pulmonaire),

• · accumulation de liquide sous-cutanée et en particulier au niveau des chevilles (œdème périphérique),

• · arrêt respiratoire,

• · maux de tête,

• · étourdissement,

• · impatiences (agitation),

• · irritabilité,

• · faiblesse (lipothymie),

• · contraction et raideur musculaire,

• · convulsions, coma, gonflement du cerveau (œdème cérébral) et mort.

Un taux de chlorure anormalement élevé dans le sang (hyperchlorémie) peut entraîner une acidification de votre sang (acidose) provoquant une fatigue, une confusion, une léthargie et un rythme respiratoire augmenté.

Une perfusion trop rapide et/ou trop importante de chlorure de sodium peut entraîner des troubles liés à l’apparition de lésions au niveau de vos nerfs, constituant ce que l’on appelle un « syndrome de démyélinisation osmotique » et se manifestant progressivement par une confusion, des troubles de la prononciation, une difficulté à avaler, une faiblesse des membres, puis une tétraplégie, un délire et finalement un coma.

Si vous développez l’un de ces symptômes, vous devez le signaler immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Votre perfusion sera interrompue ou sa vitesse réduite et vous recevrez un traitement adapté selon vos symptômes.

Lorsque le CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % est utilisé comme véhicule ou diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, les signes et symptômes d’une perfusion excessive peuvent provenir du médicament ajouté.

Si vous oubliez d’utiliser CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable

Votre médecin décidera quand arrêter la perfusion.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 %, solution injectable.

L’administration de ce médicament doit se faire sous surveillance médicale.

CHLORURE DE SODIUM FRESENIUS 0,9 % est une solution isotonique (dont la concentration est la même que celle du plasma sanguin).

La rééquilibration en sodium ne doit pas être effectuée à un rythme trop rapide.

Des signes d’irritation veineuse ou d’inflammation de la paroi d’une veine peuvent apparaître au niveau du site de perfusion.

Informez votre médecin si vous souffrez ou avez souffert des troubles suivants :

• · une pression artérielle élevée (hypertension),

• · une défaillance des fonctions du cœur (insuffisance cardiaque),

• · une défaillance des fonctions du foie (insuffisance hépatocellulaire) avec présence anormale de liquide dans le ventre (ascite) et œdème,

• · une accumulation de liquide sous-cutanée en particulier au niveau des chevilles (œdème périphérique),

• · une accumulation de liquide au niveau des poumons (œdème pulmonaire),

• · une maladie du foie (cirrhose),

• · une fonction rénale altérée,

• · une acidité élevée du sang (acidose métabolique),

• · une poussée d'hypertension artérielle au cours de la grossesse (pré-éclampsie),

• · une production anormalement élevée d’une hormone appelée l'aldostérone (hyperaldostéronisme),

• · une augmentation du volume du sang (hypervolémie),

• · une obstruction des voies urinaires,

• · une diminution anormale du taux de protéines dans le sang (hypoprotéinémie) ou d’autres affections et traitements (ex., corticostéroïdes) associés à une rétention d’eau et de sodium (voir rubrique « Interactions avec d’autres médicaments » ci-dessous).

Lors d’une perfusion, votre médecin demandera des prélèvements d’échantillons de sang et d’urines pour surveiller :

• · les quantités de fluides dans votre corps (équilibre hydrique),

• · les concentrations en substances chimiques dans votre sang comme le sodium et le chlorure (électrolytes plasmatiques).

Vos signes vitaux seront également surveillés.

Chez les personnes âgées, l'administration du produit nécessite une surveillance accrue.