COCCULINE, GRANULES EN RECIPIENT UNIDOSE

A quoi sert le COCCULINE, GRANULES EN RECIPIENT UNIDOSE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : médicament homéopathique.

COCCULINE granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé :

  • - dans les nausées et les vomissements sans fièvre

  • - ou le mal des transports

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est en prix libre, il n'est pas possible d'indiquer un prix.

Ce médicament peut être délivré sans ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substances actives

  • tabacum

  • petroleum

  • cocculus indicus

  • nux vomica

Excipients

  • lactose (nature non precisee)

  • saccharose (nature non precisee)

Comment prendre COCCULINE, GRANULES EN RECIPIENT UNIDOSE ?

Dans les nausées et les vomissements sans fièvre

Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois. Un avis médical doit être pris chez l’enfant de 18 mois à 6 ans. Ne pas dépasser 3 doses par jour.

Dès l’apparition des symptômes, 1 dose de granules .Si les symptômes persistent, renouveler la prise. Cesser les prises dès la disparition des symptômes. La durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 48 heures.

Dans le mal des transports

Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois.

1 dose de granules la veille et 1 dose juste avant le départ.

1 dose de granules dès l'apparition des symptômes. Renouveler la prise si nécessaire.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Faites attention avec COCCULINE, granules en récipient unidose:

  • · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

  • · L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Enfants

Sans objet.

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