THIOPENTAL PANPHARMA 500 MG, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE

En général, la posologie est déterminée en fonction de la sensibilité individuelle du patient et de la profondeur d'anesthésie désirée. Les informations suivantes sont des directives ; la manière la plus sûre d'obtenir un effet optimal est de procéder à des injections lentes et répétées de petites doses.

Pour l'induction d'une anesthésie générale, la dose moyenne de l'injection intraveineuse est de 5 mg de thiopental sodique par kilogramme de poids corporel. La durée de l'effet est d'environ 6 à 8 minutes. En général, on injecte 100 à 200 mg de thiopental sodique lentement sur une durée de 20 secondes. Toute administration supplémentaire dépend de la sensibilité spécifique du patient et de la profondeur d'anesthésie désirée.

Pour une anesthésie de courte durée, la dose totale ne doit pas dépasser une double dose de 100 à 200 mg de thiopental sodique nécessaire pour induire l'anesthésie.

La dose totale requise pour une intervention chirurgicale peut être comprise entre 400 et 1 000 mg de thiopental sodique.

Utilisation chez les patients avec maladie des reins ou du foie

Chez les patients avec atteinte de la fonction du foie ou des reins, la posologie doit être ajustée en fonction du niveau de la dysfonction.

Si vous avez utilisé plus de THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû :

Vous pourriez développer une chute rapide de la tension artérielle, pouvant entraîner un choc. Un œdème pulmonaire peut survenir suite à une insuffisance de la fonction de pompage du cœur. Une chute de la tension artérielle peut également être la conséquence d'une réaction allergique ; mais dans ce cas, c'est généralement associé à des réactions cutanées allergiques.

En outre, un surdosage peut provoquer une insuffisance respiratoire persistante ou un arrêt respiratoire pouvant engager le pronostic vital sans utilisation d'une respiration artificielle. La température corporelle chute rapidement.

Le traitement est symptomatique et doit être mis en œuvre dans une unité de soins intensifs :

Le maintien de la fonction respiratoire nécessite généralement une aspiration des voies respiratoires, une intubation et une respiration artificielle. Un traitement par perfusion doit être utilisé pour traiter la chute de la tension artérielle et en prophylaxie du choc. La solution de perfusion peut être complémentée avec de la dopamine (2 à 5 μg/kg/min) ou de la norépinéphrine (noradrénaline, 0,1 à 0,2 μg/kg/min). La température corporelle doit être rétablie à la normale.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin ou votre infirmier/ère avant d'utiliser THIOPENTAL PANPHARMA si vous présentez une des conditions suivantes parce que la dose peut nécessiter un ajustement :

• · obstruction des voies respiratoires (difficulté respiratoire due à une constriction des voies respiratoires, comme dans l'asthme bronchique)

• · hypovolémie (diminution du volume du sang circulant due à une perte de sang ou de liquide)

• · crise cardiaque sévère

• · chez les bébés

• · dysfonction grave des reins ou du foie

• · malnutrition grave y compris diabète sucré

• · maladies musculaires graves

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 2,3 mmol (ou 53 mg) de sodium par flacon. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Il existe un risque d'hypotension sévère en cas d'injection rapide (comme une injection en bolus). THIOPENTAL PANPHARMA doit donc être administré lentement. THIOPENTAL PANPHARMA n'est pas autorisé pour une administration intraveineuse continue. Une nécrose tissulaire a été observée après l'administration intraveineuse continue de THIOPENTAL PANPHARMA sur plusieurs heures.

Si l'injection est accidentellement administrée dans une artère ou hors d'une veine, cela provoque une nécrose tissulaire (mort de cellules ou de tissus) ou une névrite très douloureuse. Le bras doit être immobilisé et le médecin doit tenter d'aspirer la solution précédemment injectée via le cathéter. La guérison peut être favorisée par l'application de compresses humides éventuellement imprégnées d'alcool. Si un volume important a été injecté, on peut utiliser des médicaments qui accélèrent la diffusion (comme la hyaluronidase). La zone paraveineuse adjacente peut en outre être infiltrée avec une solution de novocaïne à 1 %. Afin de diluer la solution de THIOPENTAL PANPHARMA infiltrée dans le tissu, il faut administrer une solution isotonique de chlorure de sodium par voie sous-cutanée.