REANUTRIFLEX OMEGA E, EMULSION POUR PERFUSION

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ce médicament vous sera administré en perfusion intraveineuse (goutte à goutte), c’est-à-dire directement dans une veine à l’aide d’un petit tube. Ce médicament doit être administré uniquement dans une de vos grosses veines (centrales).

La durée de perfusion recommandée pour une poche de nutrition parentérale est de 24 h maximum.

Votre médecin ou pharmacien déterminera la quantité de ce médicament dont vous avez besoin et pendant combien de temps vous devrez être traité(e) par ce médicament.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament ne doit pas être donné aux nouveau-nés, aux nourrissons et aux jeunes enfants âgés de moins de deux ans.

Votre médecin déterminera la quantité de ce médicament dont votre enfant aura besoin et pendant combien de temps votre enfant devra être traité par ce médicament.

Si vous avez utilisé plus de REANUTRIFLEX OMEGA E que vous n’auriez dû :

Si vous avez reçu une quantité excessive de ce médicament, vous pourriez présenter ce que l’on appelle un « syndrome de surcharge » et les symptômes suivants :

• · excès de liquides et troubles électrolytiques

• · présence d’eau dans vos poumons (œdème pulmonaire)

• · pertes d’acides aminés dans les urines et perturbation de l’équilibre en acides aminés

• · vomissements, nausées

• · frissons

• · taux de sucre élevé dans le sang

• · présence de glucose dans les urines

• · déficit hydrique

• · concentration du sang beaucoup plus importante que la normale (hyperosmolalité)

• · altération ou perte de conscience due à un taux de sucre extrêmement élevé dans le sang

• · augmentation du volume du foie (hépatomégalie) avec ou sans jaunisse (ictère)

• · augmentation du volume de la rate (splénomégalie)

• · dépôts de graisse dans les organes internes

• · anomalies des constantes de la fonction hépatique

• · diminution du nombre de globules rouges (anémie)

• · diminution du nombre de globules blancs (leucopénie)

• · diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie)

• · augmentation des globules rouges immatures (réticulocytose)

• · destruction des cellules sanguines (hémolyse)

• · hémorragie ou tendance aux saignements

• · trouble de la coagulation du sang (mise en évidence par des modifications des temps de saignement, temps de coagulation, temps de prothrombine, etc…)

• · fièvre

• · taux de graisses élevés dans le sang

· perte de conscience

• Si l’un de ces symptômes apparaît, la perfusion doit être immédiatement interrompue.

• Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demander plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant d’utiliser REANUTRIFLEX OMEGA E.

Veuillez informer votre médecin si :

• · vous avez des problèmes au cœur, au foie ou aux reins ;

• · vous souffrez de certains types de troubles métaboliques tels qu’un diabète, des taux anormaux de graisses dans le sang et des altérations de la composition en liquides et en sels ou de l’équilibre acido-basique de votre organisme.

Les signes précoces d’une réaction allergique (tels que fièvre, frissons, éruption cutanée ou essoufflement) seront étroitement surveillés lorsque vous recevrez ce médicament.

Une surveillance et des tests supplémentaires, incluant diverses analyses de sang, seront réalisés afin de s’assurer que votre corps supporte bien les éléments nutritionnels administrés.

Le personnel infirmier pourra également prendre les mesures nécessaires pour s’assurer que les besoins de votre corps en liquides et en électrolytes sont satisfaits. En plus de REANUTRIFLEX OMEGA E, il est possible que l’on vous administre des nutriments (éléments nutritionnels) supplémentaires afin que vos besoins soient entièrement couverts.