A quoi sert le VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 MG/12,5 MG, COMPRIME PELLICULE ?
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, contient deux substances actives appelées valsartan et hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée (hypertension).
· Le valsartan appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine II qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. L'angiotensine II est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.
· L'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. L'hydrochlorothiazide augmente le débit urinaire, ce qui fait également baisser la pression artérielle.
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle qui n'est pas suffisamment contrôlée par une des substances administrée seule.
L'hypertension artérielle augmente l'effort fourni par le cœur et les artères. En l'absence de traitement, l'hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entraîner un accident vasculaire cérébral, une insuffisance cardiaque ou une insuffisance rénale. L'hypertension artérielle augmente le risque de crise cardiaque. Le fait d'abaisser votre pression artérielle jusqu'à un niveau normal permet de diminuer le risque d'apparition de ces pathologies.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 3.64 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substances actives
valsartan
hydrochlorothiazide
Excipients
titane dioxyde
croscarmellose sodique
povidone k25
hypromellose 2910
fer oxyde jaune
silice colloidale anhydre
fer oxyde rouge
lactose monohydrate
macrogol 4000
cellulose microcristalline
magnesium stearate
Comment prendre VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 MG/12,5 MG, COMPRIME PELLICULE ?
Veillez toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Cela vous permettra d’obtenir les meilleurs résultats et réduire le risque d’effets indésirables.
Les personnes souffrant d’hypertension artérielle ne remarquent souvent aucun signe de la présence de cette maladie. De nombreuses personnes peuvent se sentir plutôt normales. C’est pourquoi il est extrêmement important de respecter les rendez-vous avec votre médecin, même si vous vous sentez bien.
Votre médecin vous dira combien de comprimés de VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA vous devez prendre. En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus élevée ou plus faible.
· La dose habituelle de VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA est un comprimé par jour.
· Vous ne devez pas modifier la dose ou arrêter de prendre les comprimés sans l'avis de votre médecin.
· Ce médicament doit être pris à la même heure chaque jour, en général le matin.
· Vous pouvez prendre VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA avec ou sans aliments.
· Avalez le comprimé avec un verre d'eau.
Si vous avez pris plus de VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
En cas de sensations vertigineuses sévères et/ou d’évanouissements, allongez-vous et contactez immédiatement votre médecin. Si vous avez accidentellement pris trop de comprimés, contactez votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital.
Si vous oubliez de prendre VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Toutefois, ne prenez pas la dose oubliée si le moment de votre prochaine prise est proche.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :
L’arrêt du traitement par VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA peut entraîner une aggravation de votre hypertension. N’arrêtez pas votre traitement, sauf sur demande de votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VALSARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA :
· si vous prenez des médicaments épargneurs de potassium, des suppléments potassiques, des substituts de sel contenant du potassium ou d'autres médicaments qui augmentent la quantité de potassium dans le sang tels que l'héparine. Votre médecin pourra avoir besoin de vérifier régulièrement la quantité de potassium dans votre sang ;
· si votre taux sanguin de potassium est faible ;
· si vous présentez des diarrhées ou vomissements sévères ;
· si vous prenez de fortes doses de diurétiques ;
· si vous avez une maladie cardiaque sévère ;
· si vous souffrez d'insuffisance cardiaque ou si vous avez eu une crise cardiaque. Suivez les instructions de votre médecin pour la dose de départ avec soin. Votre médecin peut également vérifier votre fonction rénale ;
· si vous présentez une sténose (rétrécissement) des artères du rein ;
· si vous avez reçu récemment une transplantation rénale ;
· si vous souffrez d'hyperaldostéronisme. Il s'agit d'une maladie dans laquelle les glandes surrénales fabriquent une quantité trop importante d'hormone aldostérone. L'utilisation de VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA est déconseillée si vous êtes dans ce cas ;
· si vous avez une maladie du foie ou des reins ;
· si vous avez déjà eu un gonflement de la langue et du visage causée par une réaction allergique appelée œdème de Quincke en prenant un autre médicament (y compris les Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion (IEC)), prévenez votre médecin. Si ces symptômes se produisent lorsque vous prenez VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA, arrêtez immédiatement de prendre VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA et ne le reprenez plus jamais. Voir aussi la section 4, « Quels sont les effets indésirables éventuels ? » ;
· si vous présentez une fièvre, une éruption cutanée et des douleurs articulaires, qui peuvent être des signes de lupus érythémateux disséminé (LED, une maladie auto-immune) ;
· si vous êtes diabétique, si vous souffrez de la goutte ou si vous avez des taux sanguins élevés de cholestérol ou de triglycérides ;
· si vous avez développé des réactions allergiques en prenant d'autres médicaments antihypertenseurs de cette classe (antagonistes des récepteurs à l'angiotensine II) ou si vous êtes allergique ou asthmatique ;
· si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Celles-ci pourraient être des symptômes d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression dans l'œil et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à semaines après la prise de VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA. Cela peut conduire à une perte de vision permanente, si elle n'est pas traitée. Si vous avez déjà eu une allergie à la pénicilline ou aux sulfamides, vous pouvez être plus à risque de développer ces symptômes ;
· ce médicament peut augmenter la sensibilité de la peau au soleil ;
· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA ;
· si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris VALSARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA, consultez immédiatement un médecin ;
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple, énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.
o aliskiren.
Si l'une de ces situations s'applique à vous, parlez-en à votre médecin.
Votre médecin pourra surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle, et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais VALSARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA ».
Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N’arrêtez pas de prendre VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA de votre propre initiative.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement).
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Très fréquent
Lipides
Syndrome de carence en potassium
Fréquent
Hypomagnésémie
Hypotension orthostatique
Impuissance
Rétention d'acide urique
Sodium sanguin diminué
Symptômes de nausées et vomissements
Trouble de la peau
Urticaire
Peu fréquent
Affections oculaires NCA
Affections respiratoires NCA
Bruits dans la tête
Douleur abdominale
Déshydratation
Mal musculaire
PA basse
Paresthésie
Perte d'énergie
Toux
Trouble de l'oreille
Tête qui tourne
Yeux troubles
Rare
Calcium sanguin augmenté
Constipation
Diabète
Diarrhée
Dépression
Gêne
Hyperglycémie
Jaunisse
Kyste
Mal de tête
Nerveux/nerveuse
Polypes
Purpura
Rétention biliaire
Sensation vertigineuse
Sucre urinaire
Thrombopénie
Trouble du sommeil
Troubles du rythme cardiaque
Tumeur bénigne
Très rare
Agranulocytose
Alcalose hypochlorémique
Allergie
Angioedème intestinal
Anémie hémolytique
Aplasie
Articulation douloureuse
Détresse respiratoire
Leucopénie
Maladie de Lyell
Maladie des poumons
Oedème pulmonaire
Pancréatite
Poumon de choc
Vascularite nécrosante
Fréquence indéterminée
A perdu connaissance
Anémie aplasique
Démangeaisons
Glaucome
Hyperbilirubinémie
Hémoglobine
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aiguë
Maladie sérique
Neutropénie
Oedème pulmonaire non cardiogénique
Trouble des reins
Urticaire géante
Urée sanguine
Vascularite SAI
Volume de globules concentrés
Épanchement chorodien
Éruption cutanée
Érythème polymorphe
Fréquence non détectée
Asthénie
Cancer de la peau
Cancer épidermode
Carcinome basocellulaire
Dépendance
Fièvre
Mélanome
Spasmes
Risques liés à la conduite
Ne pas conduire sans avoir lu la notice
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.