VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 MG, GELULE A LIBERATION PROLONGEE

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie initiale habituellement recommandée pour le traitement de la dépression et de la phobie sociale est de 75 mg par jour. La posologie peut être augmentée progressivement par votre médecin, et si besoin, jusqu'à une posologie maximale de 375 mg par jour pour la dépression. La posologie maximale pour la phobie sociale est de 225 mg/jour.

Prenez VENLAFAXINE BLUEFISH LP chaque jour, à peu près à la même heure, indifféremment le matin ou le soir. Les gélules doivent être avalées entières avec un peu de liquide, et ne doivent être ni ouvertes, ni écrasées, croquées ou dissoutes.

VENLAFAXINE BLUEFISH LP doit être pris au cours d'un repas.

Patients avec des problèmes hépatiques ou rénaux : Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, parlez-en à votre médecin, dans la mesure où votre posologie de VENLAFAXINE BLUEFISH LP pourrait nécessiter une adaptation.

N'arrêtez pas de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH LP sans l'avis de votre médecin (voir la rubrique « Si vous arrêtez de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée »).

Si vous avez pris plus de VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée que vous n'auriez dû :

Appelez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris une dose de VENLAFAXINE BLUEFISH LP supérieure à celle prescrite par votre médecin.

Un surdosage peut être fatal, en particulier s'il est associé à la prise d'alcool et/ou de certains médicaments (voir « Autres médicaments et VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée »).

Les symptômes d'un possible surdosage peuvent inclure des battements rapides du cœur, des modifications du niveau de vigilance (allant de la somnolence au coma), une vision trouble, des convulsions et des vomissements.

Si vous oubliez de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée :

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Cependant, s'il est l'heure de la prise suivante, sautez la prise oubliée et ne prenez qu'une seule dose comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée :

N'arrêtez pas votre traitement ou n'en réduisez pas la posologie sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si votre médecin pense que vous n'avez plus besoin de VENLAFAXINE BLUEFISH LP, il/elle pourra vous demander de réduire peu à peu votre posologie, avant d'arrêter complètement le traitement. Des effets indésirables peuvent survenir à l'arrêt de ce médicament, surtout lorsqu’il est arrêté brutalement ou que la posologie est diminuée trop rapidement.

Certains patients peuvent présenter des symptômes tels que fatigue, sensations vertigineuses, sensation d'ébriété, maux de tête, insomnie, cauchemars, bouche sèche, perte d'appétit, nausées, diarrhée, nervosité, agitation, confusion, bourdonnements d'oreilles, fourmillements ou plus rarement sensations de décharges électriques, faiblesse, transpiration excessive, crises convulsives ou symptômes pseudo-grippaux.

Votre médecin vous conseillera sur la manière d'arrêter graduellement le traitement par VENLAFAXINE BLUEFISH LP. Si vous présentez l'un de ces symptômes ou d'autres symptômes gênants, demandez conseil à votre médecin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ce médicament :

• · Si vous utilisez d’autres médicaments qui pris en même temps que VENLAFAXINE BLUEFISH LP, pourraient augmenter le risque de survenue d’un syndrome sérotoninergique, une maladie potentiellement mortelle (voir la rubrique « Autres médicaments et VENLAFAXINE BLUEFISH »).

• · Si vous avez des problèmes oculaires, comme certaines formes de glaucome (augmentation de la pression oculaire).

• · Si vous avez des antécédents d’hypertension artérielle.

• · Si vous avez des antécédents de problèmes cardiaques.

• · Si vous avez des antécédents de convulsions (crises d’épilepsie).

• · Si vous avez des antécédents de baisse du sodium dans le sang (hyponatrémie).

• · Si vous avez tendance à développer des ecchymoses ou à saigner facilement (antécédent de troubles hémorragiques), ou si vous êtes enceinte (voir «Grossesse et Allaitement », ou si vous prenez d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque de saignement, par exemple la warfarine (utilisée pour empêcher la formation de caillots de sang).

• · Si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de manie ou de trouble bipolaire (sensation de surexcitation ou d’euphorie).

• · Si vous avez des antécédents de comportement agressif.

Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre VENLAFAXINE BLUEFISH, en particulier si vous avez :

• · Syndrome sérotoninergique (taux excessif de sérotonine dû à une activité accrue des cellules nerveuses)

• · Syndrome malin des neuroleptiques (symptômes tels que fièvre, rigidité musculaire, altération de l'état mental et dysfonctionnement autonome).

Ces conditions peuvent survenir avec les médicaments suivants :

• · Autres agents sérotoninergiques (essentiellement des antidépresseurs, par exemple les ISRS, les IRSN et les triptans).

• · Inhibiteurs de MAO (substances utilisées pour traiter la dépression, par exemple le bleu de méthylène).

• · Antipsychotiques (substances utilisées pour traiter la schizophrénie et le trouble bipolaire).

Une surveillance attentive du patient est recommandée tout au long du traitement, en particulier lors de l’association d’agents avec de la venlafaxine ; cette combinaison peut avoir un effet néfaste sur les niveaux de sérotonine et de dopamine.

VENLAFAXINE BLUEFISH LP peut provoquer une sensation d’agitation ou d’incapacité à rester assis ou debout tranquillement pendant les premières semaines du traitement. Si cela vous arrive, parlez-en à votre médecin.

Ne buvez pas d'alcool pendant votre traitement par [nom du produit], cela pourrait entraîner une fatigue extrême et une perte de conscience. L'usage concomitant d'alcool et/ou de certains médicaments peut aggraver vos symptômes de dépression et d'autres troubles, tels que les troubles anxieux.

Idées suicidaires et aggravation de votre dépression ou de votre trouble anxieux

Si vous souffrez de dépression et/ou de troubles anxieux, vous pouvez parfois avoir des idées d'auto-agression (agression envers vous-même) ou de suicide. Ces manifestations peuvent être majorées au début d'un traitement par antidépresseur, car ce type de médicament n'agit pas tout de suite mais seulement après 2 semaines ou plus de traitement.

Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations dans les cas suivants :

• · Si vous avez déjà eu des idées suicidaires ou d'auto-agression dans le passé.

• · Si vous êtes un jeune adulte. Les études cliniques ont montré que le risque de comportement suicidaire était accru, chez les adultes de moins de 25 ans présentant une maladie psychiatrique et traités par antidépresseur.

Si vous avez des idées suicidaires ou d'auto-agression, contactez immédiatement votre médecin ou allez directement à l'hôpital.

Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant que vous êtes dépressif ou que vous souffrez d'un trouble anxieux, et en lui demandant de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s'il pense que votre dépression ou votre anxiété s'aggrave, ou s'il s'inquiète d'un changement dans votre comportement.

Les médicaments tels que la VENLAFAXINE BLUEFISH LP (appelés également ISRS/IRSN) peuvent provoquer des symptômes de dysfonction sexuelle (voir rubrique 4.4). Dans certains cas, ces symptômes ont persisté après l’arrêt du traitement.

Sécheresse de la bouche

Une sécheresse de la bouche a été rapportée chez 10% des patients traités par la venlafaxine. Celle-ci peut augmenter le risque de caries. Vous devrez donc porter une attention particulière à votre hygiène dentaire.

Diabète

Votre glycémie (concentration de sucre dans le sang) peut être déséquilibrée par la prise de VENLAFAXINE BLUEFISH LP et une adaptation des doses de vos médicaments antidiabétiques peut s'avérer nécessaire.

Enfants et les adolescents

VENLAFAXINE BLUEFISH LP ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Il est également important de savoir que les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d'effets indésirables, tels que tentative de suicide, pensées suicidaires et comportement hostile (principalement agressivité, comportement d'opposition et colère) lorsqu'ils sont traités par cette classe de médicaments. Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrire VENLAFAXINE BLUEFISH LP à des patients de moins de 18 ans si il/elle décide que c'est dans l'intérêt du patient. Si votre médecin a prescrit VENLAFAXINE BLUEFISH LP à un patient de moins de 18 ans et que vous désirez en discuter, adressez-vous à lui. Vous devez informer votre médecin si l'un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou s'aggrave lors de la prise de VENLAFAXINE BLUEFISH LP par un patient de moins de 18 ans. Vous devez également savoir que la sécurité à long terme concernant la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental de VENLAFAXINE BLUEFISH LP n'a pas encore été établie dans cette tranche d'âge.