CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 80 000 UI, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE

A quoi sert le CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 80 000 UI, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE ?

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D ET ANALOGUES, code ATC : A11CC05

Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D.

Quel est le prix de ce médicament ?

Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 1.11 €

Le taux de remboursement est de 65 %

Médicament uniquement délivré sur ordonnance

Quelle est la composition de ce médicament ?

Substance active

  • vitamine d3

Excipients

  • orange douce essence

  • macrogol glycerides oleiques

  • olive huile

Comment prendre CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 80 000 UI, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE ?

Ø Enfant de plus de 2 ans et adolescent

Prévention de la carence en vitamine D :

Il est préférable d’administrer des doses quotidiennes en gouttes.

Dans le cas où la supplémentation quotidienne n’est pas respectée :

  • o 1 ampoule deux fois par an (en automne et en hiver) chez les enfants en bonne santé.

  • o 1 ampoule tous les trimestres en cas de disponibilité réduite de la vitamine D (obésité, peau pigmentée, absence d'exposition au soleil) ou d’un apport réduit (régime végétalien).

Ø Adulte et sujet âgé

Prévention de la carence en vitamine D : 1 ampoule tous les 1 à 2 mois.

Traitement de la carence en vitamine D : 1 à 2 ampoules par mois selon l'intensité de la carence, sans dépasser 600 000 Ul/an.

Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant de prendre CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 80 000 UI, solution buvable en ampoule.

Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D quelle qu’en soit la source, telles que des sources nutritionnelles, des compléments alimentaires de vitamine D, des médicaments contenant déjà cette vitamine ou susceptibles d’interagir avec CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM 80 000 UI, solution buvable en ampoule ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.

Toxicité de la vitamine D en situation d’hypervitaminose D (voir rubrique 3)

Le risque de toxicité de la vitamine D est augmenté si vous présentez une maladie et/ou des troubles entraînant un excès de calcium dans le sang et/ou dans les urines, et si vous présentez une sensibilité accrue à la vitamine D, d’origine génétique, donnant lieu à une hypervitaminose D.

Sarcoïdose

Si vous souffrez de sarcoïdose, votre médecin décidera si vous pouvez prendre ce médicament après une évaluation attentive du bénéfice de ce médicament par rapport aux risques notamment en cas de production anormale de vitamine D par votre organisme entraînant un excès de calcium dans le sang et les urines. Votre taux de calcium dans le sang et les urines sera étroitement surveillé.

Insuffisance rénale

Si vous présentez une insuffisance rénale, l’effet sur les taux de calcium et de phosphate doit être surveillé. Le risque de calcification des tissus mous doit être pris en compte.

Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?

Fréquence non détectée

  • Allergie

  • Calcification rénale

  • Calcium sanguin augmenté

  • Démangeaisons

  • Hypercalcinurie

  • Lithiase

  • Lithiases rénales

  • Oedème

  • Peau rouge

  • Trouble de la peau

  • Urticaire géante

  • Éruption cutanée

En cas de doute, contactez votre médecin traitant.

En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

Appeler le 15