A quoi sert le CHOLECALCIFEROL VIATRIS 50 000 UI, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D ET ANALOGUES, code ATC : A11CC05
Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D.
Quel est le prix de ce médicament ?
Ce médicament est vendu en pharmacie au prix de 3.46 €
Le taux de remboursement est de
Médicament uniquement délivré sur ordonnance
Quelle est la composition de ce médicament ?
Substance active
vitamine d3
Excipients
orange douce essence
olive huile
glycerides polyglycosyles insatures
Comment prendre CHOLECALCIFEROL VIATRIS 50 000 UI, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE ?
Carence en vitamine D chez l’enfant de plus de 2 ans et l’adolescent
Prévention
Il est préférable d’administrer des doses quotidiennes en gouttes.
Dans le cas où la supplémentation quotidienne n’est pas respectée :
· 1 ampoule tous les trimestres ou 2 ampoules en une prise deux fois par an (en automne et en hiver) chez les enfants en bonne santé ;
· 1 ampoule toutes les 6 semaines ou 2 ampoules en une prise tous les trimestres en cas de disponibilité réduite de la vitamine D (obésité, peau pigmentée, absence d'exposition au soleil) ou d’un apport réduit (régime végétalien).
Carence en vitamine D chez l’adulte et le sujet âgé
Prévention
1 ampoule par mois ou tous les 2 mois.
Traitement
1 ampoule par semaine ou toutes les 2 semaines selon l’intensité de la carence, sans dépasser 600 000 UI par an, soit 12 ampoules/an.
Quelles sont les précautions d'emploi et contre-indications de ce médicament ?
Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant de prendre CHOLECALCIFEROL VIATRIS 50 000 UI, solution buvable en ampoule.
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D quelle qu’en soit la source, telles que des sources nutritionnelles, des compléments alimentaires de vitamine D, des médicaments contenant déjà cette vitamine ou susceptibles d’interagir avec CHOLECALCIFEROL VIATRIS 50 000 UI, solution buvable en ampoule, ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.
Toxicité de la vitamine D en situation d’hypervitaminose D (voir rubrique 3)
Le risque de toxicité de la vitamine D est augmenté si vous présentez une maladie et/ou des troubles entraînant un excès de calcium dans le sang et/ou dans les urines, et si vous présentez une sensibilité accrue à la vitamine D, d’origine génétique, donnant lieu à une hypervitaminose D.
Sarcoïdose
Si vous souffrez de sarcoïdose, votre médecin décidera si vous pouvez prendre ce médicament après une évaluation attentive du bénéfice de ce médicament par rapport aux risques notamment en cas de production anormale de vitamine D par votre organisme entraînant un excès de calcium dans le sang et les urines. Votre taux de calcium dans le sang et dans les urines sera étroitement surveillé.
Insuffisance rénale
Si vous présentez une insuffisance rénale, l’effet sur les taux de calcium et de phosphate doit être surveillé. Le risque de calcification des tissus mous doit être pris en compte.
Quelles sont les effets indésirables de ce médicament ?
Fréquence non détectée
Allergie
Calcification rénale
Calcium sanguin augmenté
Démangeaisons
Hypercalcinurie
Lithiase
Lithiases rénales
Oedème
Peau rouge
Trouble de la peau
Urticaire géante
Éruption cutanée
En cas de doute, contactez votre médecin traitant.
En cas d'urgence composez le 15 pour être mis en relation avec le Service d'aide médical d'urgence.

