Dépistage de la luxation congénitale de la hanche
Dépistage des troubles de l'audition
L’agenda santé du bébé
Les rendez-vous médicaux obligatoires
Mieux vaut prévenir que guérir. Une surveillance médicale régulière est incontournable pour veiller sur la santé du bébé. Elle commence à la maternité, avec notamment les examens de la sage-femme et du pédiatre. Puis, jusqu’au premier anniversaire de l’enfant, il convient de bien respecter le rythme des examens médicaux obligatoires :
- dans les 8 premiers jours suivant la naissance, avec délivrance du premier certificat de santé ;
- au cours du 1er mois (vers le 15e jour le plus souvent) ;
- une fois par mois jusqu'à l’âge de 6 mois ;
- à 6, 9 et 12 mois. La visite du 9e mois permet de délivrer le deuxième certificat de santé.
Tous ces examens sont remboursés à 100 % par l’Assurance maladie. Ils sont très importants pour suivre l'évolution du bébé. Ils permettent aussi de dépister les problèmes éventuels et d'y apporter une réponse immédiate. Ils peuvent être réalisés par un pédiatre ou le médecin généraliste de la famille. L'idéal est de garder le même médecin pour toutes ces consultations.
À chaque fois, le médecin pèse et mesure le bébé pour tracer sa courbe de croissance. Il contrôle aussi le tonus musculaire, le développement psychomoteur, la vision et l’audition. Il réalise les vaccins nécessaires.
Ces informations sont notées dans le carnet de santé du bébé. Remis à la maternité, ce carnet doit être présenté à chaque rendez-vous. C’est un outil précieux qui permet à tout professionnel de santé de connaître l’histoire médicale du bébé.
Le dossier médical partagé (DMP) est lui aussi très utile, par exemple en cas de changement de médecin à la suite d'un déménagement. Il s’agit d’un carnet de santé sur internet qui conserve l’historique des traitements, des résultats d’examens…
Pour en savoir plus :
- S'appuyer sur les centres PMI
- Les rôles du pédiatre
- A quoi servent les courbes de poids et croissance ?
- Les 20 examens de prévention obligatoires pour l’enfant
Les dépistages à la naissance
À la maternité, au 3e jour de vie, des tests sanguins sont réalisés pour dépister plusieurs maladies d’origine génétique, potentiellement graves : phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales, drépanocytose, mucoviscidose.
Les détecter très tôt permet de mettre rapidement en place une prise en charge médicale adaptée.
Un dépistage des troubles de l’audition peut également être réalisé avant la sortie de la maternité. A savoir : un bébé sur 1000 naît en France avec une surdité profonde, 3 sur 1000 avec un trouble auditif partiel.
La luxation congénitale de la hanche est également fréquente chez les nouveaux-nés, les filles étant plus touchées que les garçons. Son diagnostic dès la naissance permet un traitement orthopédique précoce, évitant ainsi le plus souvent un traitement tardif plus lourd, éventuellement chirurgical.