Etude de phase IIb/III en ouvert, randomisée, séquentielle, avec groupes parallèles adaptatifs évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par altéplase intraveineux administré jusqu’à 5 jours en complément du traitement standard, comparé au traitement standard seul, chez des patients présentant un syndrome de détresse respiratoire aigüe causé par la COVID-19.
Date de révision : 23/05/2022
320 participants
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