Étude ouverte de phase II en deux parties visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité de l’itacitinib à libération immédiate chez des patients atteints de myélofibrose primitive ou de myélofibrose secondaire (myélofibrose post-polyglobulie primitive ou myélofibrose post-thrombocytémie essentielle) ayant déjà reçu du ruxolitinib et/ou du fedratinib en monothérapie
Date de révision : 17/05/2024
5 participants
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