Etude de phase 2/3 multicentrique, adaptative, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de deux doses de raloxifène chez les patients adultes atteints de COVID-19 paucisymptomatique
Date de révision : 05/10/2021
250 participants
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".