Etude de phase 1 de première administration chez l’homme, randomisée, en double aveugle et contrôlée versus placebo, pour évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de doses orales uniques et multiples d'ALG-055009 chez des volontaires sains et des sujets atteints d'hyperlipidémie, et une évaluation, en ouvert, de la biodisponibilité et de l’effet de l’alimentation chez des volontaires sains