Efficacité d'un traitement précoce par perfusion intraveineuse de vitamine C à forte dose dans le choc consécutif à un arrêt cardiaque : essai multicentrique, randomisé, ouvert et comparé au traitement standard.
Date de révision : 18/08/2026
234 participants
Homme Femme
A partir de 18 ans
Date de début de recrutement : 04/01/2024
Date de fin de recrutement : 24/06/2026
Critères :
Critères d'inclusion :
- patients encore dans le coma (échelle de coma de Glasgow < 8)
- un arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA) d'origine cardiaque présumée avec un retour à une circulation spontanée (ROSC) en moins de 60 minutes
- ayant reçu une perfusion continue de norépinéphrine ou d’épinéphrine à une dose ≥ 0,2 µg/kg/h, dans les 4 heures suivant un arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA), pendant au moins 30 minutes par heure afin de maintenir une pression artérielle moyenne (PAM) ≥ 65 mmHg.
Critères d'exclusion :
- mineur
- insuffisance rénale chronique grave préexistante (débit de filtration glomérulaire < 30 ml/min)
- maladie en phase terminale ou chronique (espérance de vie < 1 an).
- Patient faisant l'objet de mesures de protection légales
- Patient non couvert par l'assurance maladie française
- carence avérée en vitamine C
- Patient privé de liberté
- Hyperoxalurie
- Histoire de l'urolithiase
- les femmes enceintes
- Arrêt cardiaque hors cœur (OHCA) dû à une cause extracardiaque manifeste (traumatisme, hémorragie, intoxication, etc.)
- intervalle entre l'arrêt cardiaque hors hôpital et la randomisation > 4 heures
- besoin d'assistance circulatoire extracorporelle au cours des 4 premières heures suivant un arrêt cardiaque hors hôpital
- Hypersensibilité à la substance active, au parahydroxybenzoate de méthyle ou au dipropyle
- Contre-indications à la vitamine C (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ; hémochromatose)
- les patients ayant déjà suivi un traitement à base de vitamine C ;
- participation à une autre étude interventionnelle portant sur l’arrêt cardiaque ou la période post-arrêt cardiaque
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Contacts
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Intercommunal Nord Ardennes
08000 Charleville-Mézières France
Comment postuler ?
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