Personnalisation des schémas posologiques chez les patients obèses : application à l'acyclovir
Date de révision : 10/07/2026
20 participants
Homme Femme
Entre 18 ans et 64 ans
Date de début de recrutement : 26/05/2024
Critères :
Critères d'inclusion :
- Des volontaires présentant un IMC compris entre 18 et 39,9 kg/m², répartis en 4 groupes : 5 volontaires non obèses (IMC compris entre 18 et 24,9 kg/m²), 5 volontaires en surpoids (IMC compris entre 25 et 29,9 kg/m²), 5 volontaires présentant une obésité de grade 1 (IMC compris entre 30 et 34,9 kg/m²) et 5 volontaires présentant une obésité de grade 2 (IMC compris entre 35 et 39,9 kg/m²)
- Faire du bénévolat avec un DFG > 50 ml/min/1,73 m²
- Un volontaire disposant d'une bonne voie veineuse pour la cinétique
- Bénévole âgé de plus de 18 ans et de moins de 50 ans
- Les femmes sous contraception ou les femmes ménopausées
- Personne ayant donné son consentement par écrit
- Personne affiliée à l'assurance maladie publique
Critères d'exclusion :
- Volontaires présentant des prescriptions concomitantes néphrotoxiques et/ou des prescriptions concomitantes susceptibles de modifier la pharmacocinétique de l'acyclovir, telles que des diurétiques, des AINS ou des statines
- Le volontaire a participé à une autre étude clinique au cours des deux derniers mois
- Bénévole présentant une infection virale active à HSV/VZV traitée par aciclovir
- Bénévoles placés sous tutelle ou sous une autre forme de protection juridique, privés de liberté par décision judiciaire ou administrative
- Volontaire ayant présenté des allergies graves à un médicament (par exemple, œdème de Quincke...),
- Patients présentant d'importantes insuffisances parenchymateuses (par exemple, insuffisance hépatique, insuffisance cardiaque...),
- Les volontaires atteints de diabète ou sous traitement antidiabétique, en raison d'une éventuelle détérioration de la fonction rénale chez les patients diabétiques
- Les volontaires souffrant d'hypertension artérielle ou prenant des médicaments antihypertenseurs, en raison d'une éventuelle modification de la clairance rénale due à une altération du débit sanguin
- interactions médicamenteuses avec l'acyclovir (antagonistes des récepteurs H2 (par exemple, la cimétidine), probénécide, mycophénolate mofétil, lithium, inhibiteurs de la calcineurine (ciclosporine, tacrolimus))
- Volontaires sous traitement anticoagulant
- hypersensibilité à l'acyclovir ou au valaciclovir
- femme enceinte ou allaitante
Lieux et contacts
Informations pratiques pour participer à cet essai.
Sites des essais
Adresse
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
31000 Toulouse France
Comment postuler ?
Pour participer à cet essai clinique, veuillez contacter la personne responsable de l'étude. Vous trouverez ses coordonnées dans la section "Lieux et contacts", puis "Contacts".