Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de phase 2 visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TAK-341 administré par voie intraveineuse chez des sujets atteints d'atrophie multisystématisée – Étude auxiliaire non interventionnelle chez des volontaires pour la certification du site français

ID 2022-A02356-37

Recrutement à venir

Date de révision : 24/04/2023

20 participants

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